Yervoy

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Ipilimumab

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01XC11

INN (International Adı):

ipilimumab

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 u 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Ürün özeti:

Revision: 53

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
79
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
YERVOY 5 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
ipilimumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
▪
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
▪
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
▪
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu YERVOY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża YERVOY
3.
Kif għandek tuża YERVOY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen YERVOY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU YERVOY U GĦALXIEX JINTUŻA
YERVOY fih is-sustanza attiva ipilimumab, proteina li tgħin
lis-sistema immuni tiegħek tattakka u
teqred iċ-ċelluli tal-kanċer biċ-ċelluli immuni tiegħek.
Ipilimumab waħdu jintuża għat-trattament ta’ melanoma (tip ta’
kanċer tal-ġilda) avvanzata fl-adulti u
f'adolexxenti minn 12-il sena 'il fuq.
Ipilimumab f’kombinazzjoni ma’ nivolumab jintuża għat-trattament
ta’
▪
melanoma avvanzata (tip ta’ kanċer tal-ġilda) fl-adulti u
f’adolexxenti minn 12-il sena ’l fuq
▪
karċinoma avvanzata taċ-ċelloli tal-kliewi (kanċer avvanzat
tal-kliewi) fl-adulti
▪
mesoteljoma plewrali malinna (tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun) fl-adulti
▪
kanċer kolorettali avvanzat (kanċer tal-kolon jew tar-rektum)
fl-adulti
▪
kanċer esofagali avvanzat (kanċer tal-gerżuma) fl-adulti.
Ipilimumab flimkien ma’ nivolumab u kimoterapija jintuża
fit-trattament ta’ kanċer tal-pulmun ta’
ċellola mhux żgħira avvanzat (tip ta’ kanċer tal-pulmun)
fl-adulti.
Peress li YERVOY jista’ jingħata flimkien ma’ mediċini oħra
kontra l-kanċer, huwa importanti li taqra
wkoll il-fuljett ta’ tagħrif għal dawn il-mediċini l-oħra. Jekk
ikollok xi mistoqsijiet dwar da
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
YERVOY 5 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull millilitru ta’ konċentrat fih 5 mg ta’ ipilimumab.
Kunjett wieħed ta’ 10 ml fih 50 mg ta’ ipilimumab.
Kunjett wieħed ta’ 40 ml fih 200 mg ta’ ipilimumab.
Ipilimumab hu antikorp uman sħiħ monoklonali kontra CTLA-4 (IgG1κ)
magħmul fiċ-ċelluli tal-
ovarji tal-ħamster Ċiniż minn teknoloġija tad-DNA rikombinanti.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull millilitru ta’ konċentrat fih 0.1 mmol ta’ sodium, li hu
2.30 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Likwidu ċar sa kemmxejn opalexxenti, bla kulur sa isfar ċar li
jista’ jkollu xi (ftit) frak ħafif u għandu
pH ta’ 7.0 u osmolarità ta’ 260-300 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
YERVOY bħala monoterapija jew f’kombinazzjoni ma’ nivolumab hu
indikat għat-trattament ta’
melanoma avvanzata (li ma tistax tinqata’ jew metastatika)
f’persuni adulti u f’adolexxenti minn
12-il sena ’l fuq (ara sezzjoni 4.4).
Relattiva għal monoterapija b'nivolumab, żieda fis-sopravivenza
mingħajr progressjoni (PFS) u fis-
sopravivenza globali (OS) għall-kombinazzjoni ta' nivolumab ma'
ipilimumab hija stabbilita biss
f'pazjenti b'espressjoni baxxa ta' PD-L1 tat-tumur (ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1).
Karċinoma taċ-ċelloli tal-kliewi (RCC)
YERVOY f’kombinazzjoni ma’ nivolumab huwa indikat għat-trattament
tal-ewwel linja ta’ pazjenti
adulti b’karċinoma avvanzata taċ-ċelloli tal-kliewi b’riskju
intermedju/baxx (ara sezzjoni 5.1).
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
YERVOY flimkien ma’ nivolumab u 2 ċikli ta’ kimoterapija bbażata
fuq il-platinu huwa indikat għat-
trattament tal-ewwel linja ta’ kanċer tal-pulmun ta’ ċellola
mhux żgħira metasta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin