Yervoy

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Ipilimumab

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L01XC11

Designació comuna internacional (DCI):

ipilimumab

Grupo terapéutico:

Aġenti antineoplastiċi

Área terapéutica:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 u 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Resumen del producto:

Revision: 53

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                78
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
79
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
YERVOY 5 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
ipilimumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
▪
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
▪
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
▪
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu YERVOY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża YERVOY
3.
Kif għandek tuża YERVOY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen YERVOY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU YERVOY U GĦALXIEX JINTUŻA
YERVOY fih is-sustanza attiva ipilimumab, proteina li tgħin
lis-sistema immuni tiegħek tattakka u
teqred iċ-ċelluli tal-kanċer biċ-ċelluli immuni tiegħek.
Ipilimumab waħdu jintuża għat-trattament ta’ melanoma (tip ta’
kanċer tal-ġilda) avvanzata fl-adulti u
f'adolexxenti minn 12-il sena 'il fuq.
Ipilimumab f’kombinazzjoni ma’ nivolumab jintuża għat-trattament
ta’
▪
melanoma avvanzata (tip ta’ kanċer tal-ġilda) fl-adulti u
f’adolexxenti minn 12-il sena ’l fuq
▪
karċinoma avvanzata taċ-ċelloli tal-kliewi (kanċer avvanzat
tal-kliewi) fl-adulti
▪
mesoteljoma plewrali malinna (tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun) fl-adulti
▪
kanċer kolorettali avvanzat (kanċer tal-kolon jew tar-rektum)
fl-adulti
▪
kanċer esofagali avvanzat (kanċer tal-gerżuma) fl-adulti.
Ipilimumab flimkien ma’ nivolumab u kimoterapija jintuża
fit-trattament ta’ kanċer tal-pulmun ta’
ċellola mhux żgħira avvanzat (tip ta’ kanċer tal-pulmun)
fl-adulti.
Peress li YERVOY jista’ jingħata flimkien ma’ mediċini oħra
kontra l-kanċer, huwa importanti li taqra
wkoll il-fuljett ta’ tagħrif għal dawn il-mediċini l-oħra. Jekk
ikollok xi mistoqsijiet dwar da
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
YERVOY 5 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull millilitru ta’ konċentrat fih 5 mg ta’ ipilimumab.
Kunjett wieħed ta’ 10 ml fih 50 mg ta’ ipilimumab.
Kunjett wieħed ta’ 40 ml fih 200 mg ta’ ipilimumab.
Ipilimumab hu antikorp uman sħiħ monoklonali kontra CTLA-4 (IgG1κ)
magħmul fiċ-ċelluli tal-
ovarji tal-ħamster Ċiniż minn teknoloġija tad-DNA rikombinanti.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull millilitru ta’ konċentrat fih 0.1 mmol ta’ sodium, li hu
2.30 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Likwidu ċar sa kemmxejn opalexxenti, bla kulur sa isfar ċar li
jista’ jkollu xi (ftit) frak ħafif u għandu
pH ta’ 7.0 u osmolarità ta’ 260-300 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
YERVOY bħala monoterapija jew f’kombinazzjoni ma’ nivolumab hu
indikat għat-trattament ta’
melanoma avvanzata (li ma tistax tinqata’ jew metastatika)
f’persuni adulti u f’adolexxenti minn
12-il sena ’l fuq (ara sezzjoni 4.4).
Relattiva għal monoterapija b'nivolumab, żieda fis-sopravivenza
mingħajr progressjoni (PFS) u fis-
sopravivenza globali (OS) għall-kombinazzjoni ta' nivolumab ma'
ipilimumab hija stabbilita biss
f'pazjenti b'espressjoni baxxa ta' PD-L1 tat-tumur (ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1).
Karċinoma taċ-ċelloli tal-kliewi (RCC)
YERVOY f’kombinazzjoni ma’ nivolumab huwa indikat għat-trattament
tal-ewwel linja ta’ pazjenti
adulti b’karċinoma avvanzata taċ-ċelloli tal-kliewi b’riskju
intermedju/baxx (ara sezzjoni 5.1).
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
YERVOY flimkien ma’ nivolumab u 2 ċikli ta’ kimoterapija bbażata
fuq il-platinu huwa indikat għat-
trattament tal-ewwel linja ta’ kanċer tal-pulmun ta’ ċellola
mhux żgħira metasta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents