Xoterna Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL04

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidmi

Terapötik alanı:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapötik endikasyonlar:

Xoterna Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickým obštrukčným pľúcnym ochorením (COPD).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xoterna Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Xoterna
Breezhaler
3.
Ako používať liek Xoterna Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xoterna Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Xoterna Breezhaler
1.
ČO JE XOTERNA BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOTERNA BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA XOTERNA BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xoterna Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia
bronchodilatačná liečba na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Xoterna Breezhaler.
Liek Xoterna Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v
rovnakom čase. V prípade vynechania
dávky sa má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je
potrebné poučiť pacientov, aby si
nepodali viac ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Xoterna Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Xoterna Breezhaler sa v odpor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin