Xoterna Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-09-2021

Ingredient activ:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL04

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidmi

Zonă Terapeutică:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicații terapeutice:

Xoterna Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickým obštrukčným pľúcnym ochorením (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xoterna Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Xoterna
Breezhaler
3.
Ako používať liek Xoterna Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xoterna Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Xoterna Breezhaler
1.
ČO JE XOTERNA BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOTERNA BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA XOTERNA BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xoterna Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia
bronchodilatačná liečba na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Xoterna Breezhaler.
Liek Xoterna Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v
rovnakom čase. V prípade vynechania
dávky sa má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je
potrebné poučiť pacientov, aby si
nepodali viac ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Xoterna Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Xoterna Breezhaler sa v odpor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2013
Prospect Prospect cehă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2013
Prospect Prospect daneză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2013
Prospect Prospect germană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2013
Prospect Prospect estoniană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2013
Prospect Prospect greacă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2013
Prospect Prospect engleză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2013
Prospect Prospect franceză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2013
Prospect Prospect italiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2013
Prospect Prospect letonă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2013
Prospect Prospect maghiară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2013
Prospect Prospect malteză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2013
Prospect Prospect olandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2013
Prospect Prospect poloneză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2013
Prospect Prospect portugheză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2013
Prospect Prospect română 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2013
Prospect Prospect slovenă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2013
Prospect Prospect suedeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-09-2021
Prospect Prospect islandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-09-2021
Prospect Prospect croată 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2013

Vizualizați istoricul documentelor