Xoterna Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidmi

المجال العلاجي:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

الخصائص العلاجية:

Xoterna Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickým obštrukčným pľúcnym ochorením (COPD).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2013-09-18

نشرة المعلومات

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xoterna Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Xoterna
Breezhaler
3.
Ako používať liek Xoterna Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Xoterna Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Xoterna Breezhaler
1.
ČO JE XOTERNA BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOTERNA BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA XOTERNA BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xoterna Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia
bronchodilatačná liečba na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Xoterna Breezhaler.
Liek Xoterna Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v
rovnakom čase. V prípade vynechania
dávky sa má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je
potrebné poučiť pacientov, aby si
nepodali viac ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Xoterna Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Xoterna Breezhaler sa v odpor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات