Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Mevcut itibaren:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kodu:

L01XY01

INN (International Adı):

daunorubicin, cytarabine

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Białaczka, szpikowe, ostre

Terapötik endikasyonlar:

Vyxeos липосомальный jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane, terapii, związanych z ostrymi миелоидными białaczka (T-AML) lub AML z миелодисплазией zmiany (AML-MRP).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2018-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG / 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
daunorubicyna i cytarabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vyxeos liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vyxeos liposomal
3.
Jak podawany jest lek Vyxeos liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vyxeos liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VYXEOS LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VYXEOS LIPOSOMAL
Lek Vyxeos liposomal należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwnowotworowymi stosowanych
w leczeniu raka. Lek zawiera dwie substancje czynne: daunorubicynę i
cytarabinę, które mają postać
malutkich cząstek zwanych liposomami. Te substancje czynne
działając w odmienny sposób zabijają
komórki nowotworowe poprzez uniemożliwianie ich wzrostu i podziału.
Zamknięcie tych substancji
w liposomach wydłuża okres ich działania w organizmie i pomaga im
wnikać w komórki rakowe i je
zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VYXEOS LIPOSOMAL
Lek Vyxeos liposomal stosuje się w leczeniu pacjentów z nowo
rozpoznaną ostrą białaczką szpikową
(rakiem krwinek białych). Jest on podawany w przypadku, gdy
białaczka została wywołana
wcześniejszym leczeniem (zwana ostrą białaczką szpikową zależną
od terapii) lub w przypadku
wystąpienia pewnego rodzaju zmian w szpiku kostnym (zwana ostrą
białaczką szpikową z cec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
zawiera 44 mg daunorubicyny
i 100 mg cytarabiny.
Po rekonstytucji roztwór zawiera 2,2 mg/ml daunorubicyny i 5 mg/ml
cytarabiny zamknięte
w liposomach, w stałych proporcjach, w stosunku molowym 1:5.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Fioletowa, zliofilizowana bryłka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vyxeos liposomal jest wskazany do stosowania u dorosłych w
leczeniu nowo rozpoznanej
ostrej białaczki szpikowej zależnej od terapii (ang.
_therapy-related acute myeloid leukaemia, t-AML_
)
lub ostrej białaczki szpikowej z cechami zależnymi od mielodysplazji
(ang.
_acute myeloid leukaemia _
_with myelodysplasia-related changes, AML-MRC_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapię produktem Vyxeos liposomal powinien rozpocząć i nadzorować
lekarz posiadający
doświadczenie w stosowaniu chemioterapeutycznych produktów
leczniczych.
Dawkowanie produktu Vyxeos liposomal jest inne niż dawkowanie
daunorubicyny i cytarabiny
podawanych we wstrzyknięciu, dlatego nie wolno go stosować zamiennie
z innymi produktami
zawierającymi daunorubicynę i (lub) cytarabinę (patrz punkt 4.4).
3
Dawkowanie
Dawka produktu Vyxeos liposomal zależna jest od powierzchni ciała
(ang.
_body surface area, BSA_
)
pacjenta i ustalana zgodnie z poniższym schematem:
TABELA 1: DAWKA I SCHEMAT DAWKOWANIA PRODUKTU VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
SCHEMAT DAWKOWANIA
PIERWSZA INDUKCJA
daunorubicyna 44 mg/m
2
i cytarabina 100 mg/m
2
w dniu 1, 3 i 5
DRUGA INDUKCJA
daunorubicyna 44 mg/m
2
i cytarabina 100 mg/m
2
w dniu 1 i 3
KONSOLIDACJA
daunorubicyna 29 mg/m
2
i cytarabina 65 mg/m
2
w dniu 1 i 3
_Zalecany schemat dawkowania w fazie indukcji rem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-03-2020