Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-11-2023

Ingredient activ:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Disponibil de la:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codul ATC:

L01XY01

INN (nume internaţional):

daunorubicin, cytarabine

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Białaczka, szpikowe, ostre

Indicații terapeutice:

Vyxeos липосомальный jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane, terapii, związanych z ostrymi миелоидными białaczka (T-AML) lub AML z миелодисплазией zmiany (AML-MRP).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG / 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
daunorubicyna i cytarabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vyxeos liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vyxeos liposomal
3.
Jak podawany jest lek Vyxeos liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vyxeos liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VYXEOS LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VYXEOS LIPOSOMAL
Lek Vyxeos liposomal należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwnowotworowymi stosowanych
w leczeniu raka. Lek zawiera dwie substancje czynne: daunorubicynę i
cytarabinę, które mają postać
malutkich cząstek zwanych liposomami. Te substancje czynne
działając w odmienny sposób zabijają
komórki nowotworowe poprzez uniemożliwianie ich wzrostu i podziału.
Zamknięcie tych substancji
w liposomach wydłuża okres ich działania w organizmie i pomaga im
wnikać w komórki rakowe i je
zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VYXEOS LIPOSOMAL
Lek Vyxeos liposomal stosuje się w leczeniu pacjentów z nowo
rozpoznaną ostrą białaczką szpikową
(rakiem krwinek białych). Jest on podawany w przypadku, gdy
białaczka została wywołana
wcześniejszym leczeniem (zwana ostrą białaczką szpikową zależną
od terapii) lub w przypadku
wystąpienia pewnego rodzaju zmian w szpiku kostnym (zwana ostrą
białaczką szpikową z cec
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
zawiera 44 mg daunorubicyny
i 100 mg cytarabiny.
Po rekonstytucji roztwór zawiera 2,2 mg/ml daunorubicyny i 5 mg/ml
cytarabiny zamknięte
w liposomach, w stałych proporcjach, w stosunku molowym 1:5.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Fioletowa, zliofilizowana bryłka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vyxeos liposomal jest wskazany do stosowania u dorosłych w
leczeniu nowo rozpoznanej
ostrej białaczki szpikowej zależnej od terapii (ang.
_therapy-related acute myeloid leukaemia, t-AML_
)
lub ostrej białaczki szpikowej z cechami zależnymi od mielodysplazji
(ang.
_acute myeloid leukaemia _
_with myelodysplasia-related changes, AML-MRC_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapię produktem Vyxeos liposomal powinien rozpocząć i nadzorować
lekarz posiadający
doświadczenie w stosowaniu chemioterapeutycznych produktów
leczniczych.
Dawkowanie produktu Vyxeos liposomal jest inne niż dawkowanie
daunorubicyny i cytarabiny
podawanych we wstrzyknięciu, dlatego nie wolno go stosować zamiennie
z innymi produktami
zawierającymi daunorubicynę i (lub) cytarabinę (patrz punkt 4.4).
3
Dawkowanie
Dawka produktu Vyxeos liposomal zależna jest od powierzchni ciała
(ang.
_body surface area, BSA_
)
pacjenta i ustalana zgodnie z poniższym schematem:
TABELA 1: DAWKA I SCHEMAT DAWKOWANIA PRODUKTU VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
SCHEMAT DAWKOWANIA
PIERWSZA INDUKCJA
daunorubicyna 44 mg/m
2
i cytarabina 100 mg/m
2
w dniu 1, 3 i 5
DRUGA INDUKCJA
daunorubicyna 44 mg/m
2
i cytarabina 100 mg/m
2
w dniu 1 i 3
KONSOLIDACJA
daunorubicyna 29 mg/m
2
i cytarabina 65 mg/m
2
w dniu 1 i 3
_Zalecany schemat dawkowania w fazie indukcji rem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2020
Prospect Prospect cehă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2020
Prospect Prospect daneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2020
Prospect Prospect germană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2020
Prospect Prospect estoniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2020
Prospect Prospect greacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2020
Prospect Prospect engleză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2020
Prospect Prospect franceză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2020
Prospect Prospect italiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2020
Prospect Prospect letonă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2020
Prospect Prospect maghiară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2020
Prospect Prospect malteză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2020
Prospect Prospect olandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2020
Prospect Prospect portugheză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2020
Prospect Prospect română 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2020
Prospect Prospect slovacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2020
Prospect Prospect slovenă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2020
Prospect Prospect suedeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2023
Prospect Prospect islandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2023
Prospect Prospect croată 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2020