Votubia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

everolimus

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L01XE10

INN (International Adı):

everolimus

Terapötik grubu:

Antineoplastická činidla

Terapötik alanı:

Tuberózní skleróza

Terapötik endikasyonlar:

Renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (TSC)Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (TSC), kteří jsou na riziko komplikací (na základě faktorů, jako je velikost tumoru nebo výskyt aneurysma, nebo přítomnost vícečetných nebo bilaterálních tumorů), ale kteří nevyžadují bezprostřední chirurgický zákrok. Důkaz je založen na analýze změn v součtu angiomyolipoma objem. Subependymal obřích buněk astrocytomu (SEGA) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (TSC)Votubia je indikován k léčbě pacientů s subependymal obřích buněk astrocytomu (SEGA) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (TSC), kteří vyžadují terapeutický zásah, ale nejsou přístupné pro operaci. Důkaz je založen na analýze změny objemu SEGA. Další klinický přínos, jako je zlepšení projevů onemocnění, nebyla prokázána.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-02

Bilgilendirme broşürü

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Votubia 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktosy.
Votubia 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktosy.
Votubia 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 10,1 mm a široké 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “LCL” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 12,1 mm a široké 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “5” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 15,1 mm a široké 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “UHE” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Renální angiomyolipom spojený s komplexem tuberózní sklerózy
(tuberous sclerosis complex, TSC)
Přípravek Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s
renálním angiomyolipomem spojeným
s TSC, u nichž hrozí riziko komplikací (na základě faktorů, jako
je velikost tumoru nebo výskyt
aneurysmat nebo výskyt vícečetných nebo bilaterálních tumorů),
ale kteří nevyžadují bezprostřední
chirurgický zákrok.
Důkaz účinnosti je založen na vyhodnocení změny celkového
objemu angiomyolipomu.
Subependymální obrovskobuněčný astrocytom (SEGA) spojený s TSC
Přípravek Votubia j
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Votubia 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktosy.
Votubia 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktosy.
Votubia 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 10,1 mm a široké 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “LCL” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 12,1 mm a široké 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “5” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 15,1 mm a široké 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “UHE” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Renální angiomyolipom spojený s komplexem tuberózní sklerózy
(tuberous sclerosis complex, TSC)
Přípravek Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s
renálním angiomyolipomem spojeným
s TSC, u nichž hrozí riziko komplikací (na základě faktorů, jako
je velikost tumoru nebo výskyt
aneurysmat nebo výskyt vícečetných nebo bilaterálních tumorů),
ale kteří nevyžadují bezprostřední
chirurgický zákrok.
Důkaz účinnosti je založen na vyhodnocení změny celkového
objemu angiomyolipomu.
Subependymální obrovskobuněčný astrocytom (SEGA) spojený s TSC
Přípravek Votubia j
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin