Votubia

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

everolimus

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01XE10

Designació comuna internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Antineoplastická činidla

Área terapéutica:

Tuberózní skleróza

indicaciones terapéuticas:

Renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (TSC)Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (TSC), kteří jsou na riziko komplikací (na základě faktorů, jako je velikost tumoru nebo výskyt aneurysma, nebo přítomnost vícečetných nebo bilaterálních tumorů), ale kteří nevyžadují bezprostřední chirurgický zákrok. Důkaz je založen na analýze změn v součtu angiomyolipoma objem. Subependymal obřích buněk astrocytomu (SEGA) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (TSC)Votubia je indikován k léčbě pacientů s subependymal obřích buněk astrocytomu (SEGA) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (TSC), kteří vyžadují terapeutický zásah, ale nejsou přístupné pro operaci. Důkaz je založen na analýze změny objemu SEGA. Další klinický přínos, jako je zlepšení projevů onemocnění, nebyla prokázána.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2011-09-02

Informació per a l'usuari

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Votubia 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktosy.
Votubia 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktosy.
Votubia 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 10,1 mm a široké 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “LCL” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 12,1 mm a široké 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “5” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 15,1 mm a široké 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “UHE” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Renální angiomyolipom spojený s komplexem tuberózní sklerózy
(tuberous sclerosis complex, TSC)
Přípravek Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s
renálním angiomyolipomem spojeným
s TSC, u nichž hrozí riziko komplikací (na základě faktorů, jako
je velikost tumoru nebo výskyt
aneurysmat nebo výskyt vícečetných nebo bilaterálních tumorů),
ale kteří nevyžadují bezprostřední
chirurgický zákrok.
Důkaz účinnosti je založen na vyhodnocení změny celkového
objemu angiomyolipomu.
Subependymální obrovskobuněčný astrocytom (SEGA) spojený s TSC
Přípravek Votubia j
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Votubia 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktosy.
Votubia 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktosy.
Votubia 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 10,1 mm a široké 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “LCL” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 12,1 mm a široké 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “5” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 15,1 mm a široké 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “UHE” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Renální angiomyolipom spojený s komplexem tuberózní sklerózy
(tuberous sclerosis complex, TSC)
Přípravek Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s
renálním angiomyolipomem spojeným
s TSC, u nichž hrozí riziko komplikací (na základě faktorů, jako
je velikost tumoru nebo výskyt
aneurysmat nebo výskyt vícečetných nebo bilaterálních tumorů),
ale kteří nevyžadují bezprostřední
chirurgický zákrok.
Důkaz účinnosti je založen na vyhodnocení změny celkového
objemu angiomyolipomu.
Subependymální obrovskobuněčný astrocytom (SEGA) spojený s TSC
Přípravek Votubia j
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents