Votubia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2022

Ingredient activ:

everolimus

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L01XE10

INN (nume internaţional):

everolimus

Grupul Terapeutică:

Antineoplastická činidla

Zonă Terapeutică:

Tuberózní skleróza

Indicații terapeutice:

Renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (TSC)Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (TSC), kteří jsou na riziko komplikací (na základě faktorů, jako je velikost tumoru nebo výskyt aneurysma, nebo přítomnost vícečetných nebo bilaterálních tumorů), ale kteří nevyžadují bezprostřední chirurgický zákrok. Důkaz je založen na analýze změn v součtu angiomyolipoma objem. Subependymal obřích buněk astrocytomu (SEGA) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (TSC)Votubia je indikován k léčbě pacientů s subependymal obřích buněk astrocytomu (SEGA) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (TSC), kteří vyžadují terapeutický zásah, ale nejsou přístupné pro operaci. Důkaz je založen na analýze změny objemu SEGA. Další klinický přínos, jako je zlepšení projevů onemocnění, nebyla prokázána.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2011-09-02

Prospect

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Votubia 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktosy.
Votubia 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktosy.
Votubia 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 10,1 mm a široké 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “LCL” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 12,1 mm a široké 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “5” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 15,1 mm a široké 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “UHE” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Renální angiomyolipom spojený s komplexem tuberózní sklerózy
(tuberous sclerosis complex, TSC)
Přípravek Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s
renálním angiomyolipomem spojeným
s TSC, u nichž hrozí riziko komplikací (na základě faktorů, jako
je velikost tumoru nebo výskyt
aneurysmat nebo výskyt vícečetných nebo bilaterálních tumorů),
ale kteří nevyžadují bezprostřední
chirurgický zákrok.
Důkaz účinnosti je založen na vyhodnocení změny celkového
objemu angiomyolipomu.
Subependymální obrovskobuněčný astrocytom (SEGA) spojený s TSC
Přípravek Votubia j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Votubia 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktosy.
Votubia 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktosy.
Votubia 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 10,1 mm a široké 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “LCL” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 12,1 mm a široké 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “5” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
Votubia 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety, dlouhé
přibližně 15,1 mm a široké 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým “UHE” na jedné straně a
“NVR” na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Renální angiomyolipom spojený s komplexem tuberózní sklerózy
(tuberous sclerosis complex, TSC)
Přípravek Votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s
renálním angiomyolipomem spojeným
s TSC, u nichž hrozí riziko komplikací (na základě faktorů, jako
je velikost tumoru nebo výskyt
aneurysmat nebo výskyt vícečetných nebo bilaterálních tumorů),
ale kteří nevyžadují bezprostřední
chirurgický zákrok.
Důkaz účinnosti je založen na vyhodnocení změny celkového
objemu angiomyolipomu.
Subependymální obrovskobuněčný astrocytom (SEGA) spojený s TSC
Přípravek Votubia j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2018
Prospect Prospect daneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2018
Prospect Prospect germană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2018
Prospect Prospect estoniană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-06-2018
Prospect Prospect greacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2018
Prospect Prospect engleză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2018
Prospect Prospect franceză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2018
Prospect Prospect italiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2018
Prospect Prospect letonă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2018
Prospect Prospect maghiară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2018
Prospect Prospect malteză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2018
Prospect Prospect olandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2018
Prospect Prospect poloneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-06-2018
Prospect Prospect portugheză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2018
Prospect Prospect română 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-06-2018
Prospect Prospect slovacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2018
Prospect Prospect slovenă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2018
Prospect Prospect suedeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-06-2022
Prospect Prospect islandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2022
Prospect Prospect croată 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor