Voriconazole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-06-2023

Aktif bileşen:

vorikonazol

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AC03

INN (International Adı):

voriconazole

Terapötik grubu:

Antimycotics for systemisk bruk, Triazole derivater

Terapötik alanı:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapötik endikasyonlar:

Vorikonazol er et bredt spekter, triazole antifungal agent og er indisert hos voksne og barn over to år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);Behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vorikonazol Accord bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2013-05-16

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VORICONAZOLE ACCORD
50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voriconazole Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voriconazole Accord
3.
Hvordan du bruker Voriconazole Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voriconazole Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VORICONAZOLE ACCORD
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Voriconazole Accord inneholder virkestoffet vorikonazol. Voriconazole
Accord er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å drepe eller stoppe veksten av soppene som
forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:

invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes
_Aspergillus sp._
),

candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes
_Candida sp._
) hos ikke-nøytropene pasienter
(pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),

alvorlig invasiv
_Candida sp._
-infeksjon når soppen er motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),

alvorlig soppinfeksjon som skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskjellige sopp-
arter).
Voriconazole Accord er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner
som forverres, og som kan
være livstruende.
Forebygging av soppin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voriconazole Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 50 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 63 mg laktose (som monohydrat).
Vorikonazol Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 200 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 251 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Vorikonazol Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til gråhvite, runde filmdrasjerte tabletter med diameter på
ca. 7,0 mm, merket "V50" på en side
og
blanke
på motsatt side.
Vorikonazol Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til gråhvite, ovale filmdrasjerte tabletter med lengde på ca.
15,6 mm og bredde på ca. 7,8 mm,
merket "V200" på en side og ingenting på motsatt side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vorikonazol Accord, er et bredspektret, triazol antimykotikum med
følgende indikasjoner hos voksne
og barn fra 2 år:
Behandling av invasiv aspergillose.
Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter.
Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive
_Candida_
infeksjoner (inkludert
_C. krusei_
).
Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord skal primært administreres til pasienter med
progressive, mulig livstruende
infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
Vorikonazol kan også være tilgjengelig som pulver til
infusjonsvæske, oppløsning pulver og væske til
infusj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin