Voriconazole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

vorikonazol

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J02AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

voriconazole

Ārstniecības grupa:

Antimycotics for systemisk bruk, Triazole derivater

Ārstniecības joma:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Ārstēšanas norādes:

Vorikonazol er et bredt spekter, triazole antifungal agent og er indisert hos voksne og barn over to år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);Behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vorikonazol Accord bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2013-05-16

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VORICONAZOLE ACCORD
50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voriconazole Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voriconazole Accord
3.
Hvordan du bruker Voriconazole Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voriconazole Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VORICONAZOLE ACCORD
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Voriconazole Accord inneholder virkestoffet vorikonazol. Voriconazole
Accord er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å drepe eller stoppe veksten av soppene som
forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:

invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes
_Aspergillus sp._
),

candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes
_Candida sp._
) hos ikke-nøytropene pasienter
(pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),

alvorlig invasiv
_Candida sp._
-infeksjon når soppen er motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),

alvorlig soppinfeksjon som skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskjellige sopp-
arter).
Voriconazole Accord er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner
som forverres, og som kan
være livstruende.
Forebygging av soppin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voriconazole Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 50 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 63 mg laktose (som monohydrat).
Vorikonazol Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 200 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 251 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Vorikonazol Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til gråhvite, runde filmdrasjerte tabletter med diameter på
ca. 7,0 mm, merket "V50" på en side
og
blanke
på motsatt side.
Vorikonazol Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til gråhvite, ovale filmdrasjerte tabletter med lengde på ca.
15,6 mm og bredde på ca. 7,8 mm,
merket "V200" på en side og ingenting på motsatt side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vorikonazol Accord, er et bredspektret, triazol antimykotikum med
følgende indikasjoner hos voksne
og barn fra 2 år:
Behandling av invasiv aspergillose.
Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter.
Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive
_Candida_
infeksjoner (inkludert
_C. krusei_
).
Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord skal primært administreres til pasienter med
progressive, mulig livstruende
infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
Vorikonazol kan også være tilgjengelig som pulver til
infusjonsvæske, oppløsning pulver og væske til
infusj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi