Voncento

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ihmisen hyytymistekijä VIII ihmisen von willebrand-tekijä

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD06

INN (International Adı):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapötik grubu:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Von Willebrandin tauti (VWD)Ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto tai kirurginen verenvuoto potilailla, joilla on VWD, kun desmopressiini (DDAVP) hoito yksin on tehoton tai on vasta-aiheinen. Hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII puutos)Ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto potilailla, joilla on hemofilia A.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-12

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VONCENTO 250 IU F VIII / 600 IU VWF (5 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
VONCENTO 500 IU F VIII / 1200 IU VWF (10 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
VONCENTO 500 IU F VIII / 1200 IU VWF (5 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
VONCENTO 1000 IU F VIII / 2400 IU VWF (10 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
ihmisen hyytymistekijä VIII
ihmisen von Willebrand -tekijä
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Voncento on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Voncento-valmistetta
3.
Miten Voncento-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voncento-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VONCENTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on valmistettu ihmisen plasmasta (veren nestemäisestä
osasta) ja sisältää vaikuttavina
aineina ihmisen hyytymistekijää VIII (F VIII) ja ihmisen von
Willebrand -tekijää (vWF).
Voncento-valmistetta käytetään kaiken ikäisille ehkäisemään tai
pysäyttämään verenvuoto, joka
aiheutuu von Willebrandin taudissa (vW-taudissa) vWF:n puutoksesta ja
A-hemofiliassa F VI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voncento 250 IU F VIII / 600 IU vWF (5 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF (10 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF (5 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Voncento 1000 IU F VIII / 2400 IU vWF (10 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Voncento 250 IU F VIII / 600 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
−
250 IU* ihmisen hyytymistekijää VIII** (F VIII)
−
600 IU*** ihmisen von Willebrand -tekijää** (vWF).
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon pakkauksen sisältämällä 5
ml:lla injektionesteisiin käytettävää
vettä, liuos sisältää 50 IU/ml F VIII:aa ja 120 IU/ml vWF:ää.
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
− 500 IU* ihmisen hyytymistekijää VIII** (F VIII)
− 1200 IU*** ihmisen von Willebrand -tekijää** (vWF).
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon pakkauksen sisältämällä
10 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 50 IU/ml F VIII:aa ja 120
IU/ml vWF:ää.
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
− 500 IU* ihmisen hyytymistekijää VIII** (F VIII)
− 1200 IU*** ihmisen von Willebrand -tekijää** (vWF).
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon pakkauksen sisältämällä 5
ml:lla injektionesteisiin käytettävää
vettä, liuos sisältää 100 IU/ml F VIII:aa ja 240 IU/ml vWF:ää.
Voncento 1000 IU F VIII / 2400 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
− 1000 IU* ihmise
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-01-2018

Belge geçmişini görüntüleyin