Voncento

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ihmisen hyytymistekijä VIII ihmisen von willebrand-tekijä

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Ārstniecības grupa:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Ārstēšanas norādes:

Von Willebrandin tauti (VWD)Ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto tai kirurginen verenvuoto potilailla, joilla on VWD, kun desmopressiini (DDAVP) hoito yksin on tehoton tai on vasta-aiheinen. Hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII puutos)Ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto potilailla, joilla on hemofilia A.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-08-12

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VONCENTO 250 IU F VIII / 600 IU VWF (5 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
VONCENTO 500 IU F VIII / 1200 IU VWF (10 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
VONCENTO 500 IU F VIII / 1200 IU VWF (5 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
VONCENTO 1000 IU F VIII / 2400 IU VWF (10 ML LIUOTINTA)
INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
LIUOSTA VARTEN
ihmisen hyytymistekijä VIII
ihmisen von Willebrand -tekijä
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Voncento on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Voncento-valmistetta
3.
Miten Voncento-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voncento-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VONCENTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on valmistettu ihmisen plasmasta (veren nestemäisestä
osasta) ja sisältää vaikuttavina
aineina ihmisen hyytymistekijää VIII (F VIII) ja ihmisen von
Willebrand -tekijää (vWF).
Voncento-valmistetta käytetään kaiken ikäisille ehkäisemään tai
pysäyttämään verenvuoto, joka
aiheutuu von Willebrandin taudissa (vW-taudissa) vWF:n puutoksesta ja
A-hemofiliassa F VI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voncento 250 IU F VIII / 600 IU vWF (5 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF (10 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF (5 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Voncento 1000 IU F VIII / 2400 IU vWF (10 ml liuotinta)
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Voncento 250 IU F VIII / 600 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
−
250 IU* ihmisen hyytymistekijää VIII** (F VIII)
−
600 IU*** ihmisen von Willebrand -tekijää** (vWF).
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon pakkauksen sisältämällä 5
ml:lla injektionesteisiin käytettävää
vettä, liuos sisältää 50 IU/ml F VIII:aa ja 120 IU/ml vWF:ää.
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
− 500 IU* ihmisen hyytymistekijää VIII** (F VIII)
− 1200 IU*** ihmisen von Willebrand -tekijää** (vWF).
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon pakkauksen sisältämällä
10 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 50 IU/ml F VIII:aa ja 120
IU/ml vWF:ää.
Voncento 500 IU F VIII / 1200 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
− 500 IU* ihmisen hyytymistekijää VIII** (F VIII)
− 1200 IU*** ihmisen von Willebrand -tekijää** (vWF).
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon pakkauksen sisältämällä 5
ml:lla injektionesteisiin käytettävää
vettä, liuos sisältää 100 IU/ml F VIII:aa ja 240 IU/ml vWF:ää.
Voncento 1000 IU F VIII / 2400 IU vWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja
liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää nimellisesti:
− 1000 IU* ihmise
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-01-2018

Skatīt dokumentu vēsturi