Voncento

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Humanos de coagulação fator VIII humano, fator de von willebrand

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD06

INN (International Adı):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapötik grubu:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapötik endikasyonlar:

A doença de Von Willebrand (VWD)Profilaxia e tratamento de hemorragia ou sangramento cirúrgico em pacientes com VWD, quando a desmopressina (DDAVP) só o tratamento é ineficazes ou contra-indicados. A hemofilia A (congênita do fator VIII de deficiência)a Profilaxia e o tratamento de hemorragias em doentes com hemofilia A.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-12

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VONCENTO 250 UI DE FVIII/600 UI DE FVW (5 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
OU PARA PERFUSÃO
VONCENTO 500 UI DE FVIII/1200 UI DE FVW (10 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO
INJETÁVEL OU PARA PERFUSÃO
VONCENTO 500 UI DE FVIII/1200 UI DE FVW (5 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO
INJETÁVEL OU PARA PERFUSÃO
VONCENTO 1000 UI DE FVIII/2400 UI DE FVW (10 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO
INJETÁVEL OU PARA PERFUSÃO
fator VIII da coagulação humana
fator de von Willebrand humano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Voncento e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Voncento
3.
Como utilizar Voncento
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Voncento
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VONCENTO E PARA QUE É UTILIZADO
O medicamento é obtido a partir de plasma humano (a parte líquida do
sangue) e contém como
substâncias ativas o fator VIII (FVIII) da coagulação humana e o
fator de von Willebrand humano
(FVW).
Voncento é utilizado em todos os grupos etários para prevenir ou
estancar hemorragias provocadas
pela deficiência de FVW na doença de von Willebrand (DVW) e pela
deficiência de FVIII na
hemofilia A. Voncento é apenas utilizado quando o tratamento com
outro medicamento, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Voncento 250 UI de FVIII /600 UI de FVW (5 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável ou
para perfusão
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW (10 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável
ou para perfusão
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW (5 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável
ou para perfusão
Voncento 1000 UI de FVIII /2400 UI de FVW (10 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável
ou para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voncento 250 UI de FVIII /600 UI de FVW pó e solvente para solução
injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
250 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
600 UI*** de fator de von Willebrand** (FVW).
Após reconstituição com os 5 ml de água para preparações
injetáveis fornecidos, a solução contém 50
UI/ml de FVIII e 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW pó e solvente para solução
injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
500 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
1200 UI*** de fator de von Willebrand** (FVW).
Após reconstituição com os 10 ml de água para preparações
injetáveis fornecidos, a solução contém
50 UI/ml de FVIII e 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW pó e solvente para solução
injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
500 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
1200 UI*** de fator de von Willebrand** (FVW).
Após reconstituição com os 5 ml de água para preparações
injetáveis fornecidos, a solução contém
100 UI/ml de FVIII e 240 UI/ml de FVW.
Voncento 1000 UI de FVIII /2400 UI de FVW pó e solvente para
solução injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
1000 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
2400 UI*** 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-01-2018

Belge geçmişini görüntüleyin