Voncento

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Humanos de coagulação fator VIII humano, fator de von willebrand

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD06

Designació comuna internacional (DCI):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupo terapéutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

indicaciones terapéuticas:

A doença de Von Willebrand (VWD)Profilaxia e tratamento de hemorragia ou sangramento cirúrgico em pacientes com VWD, quando a desmopressina (DDAVP) só o tratamento é ineficazes ou contra-indicados. A hemofilia A (congênita do fator VIII de deficiência)a Profilaxia e o tratamento de hemorragias em doentes com hemofilia A.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-08-12

Informació per a l'usuari

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VONCENTO 250 UI DE FVIII/600 UI DE FVW (5 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
OU PARA PERFUSÃO
VONCENTO 500 UI DE FVIII/1200 UI DE FVW (10 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO
INJETÁVEL OU PARA PERFUSÃO
VONCENTO 500 UI DE FVIII/1200 UI DE FVW (5 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO
INJETÁVEL OU PARA PERFUSÃO
VONCENTO 1000 UI DE FVIII/2400 UI DE FVW (10 ML DE SOLVENTE) PÓ E
SOLVENTE PARA SOLUÇÃO
INJETÁVEL OU PARA PERFUSÃO
fator VIII da coagulação humana
fator de von Willebrand humano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Voncento e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Voncento
3.
Como utilizar Voncento
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Voncento
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VONCENTO E PARA QUE É UTILIZADO
O medicamento é obtido a partir de plasma humano (a parte líquida do
sangue) e contém como
substâncias ativas o fator VIII (FVIII) da coagulação humana e o
fator de von Willebrand humano
(FVW).
Voncento é utilizado em todos os grupos etários para prevenir ou
estancar hemorragias provocadas
pela deficiência de FVW na doença de von Willebrand (DVW) e pela
deficiência de FVIII na
hemofilia A. Voncento é apenas utilizado quando o tratamento com
outro medicamento, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Voncento 250 UI de FVIII /600 UI de FVW (5 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável ou
para perfusão
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW (10 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável
ou para perfusão
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW (5 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável
ou para perfusão
Voncento 1000 UI de FVIII /2400 UI de FVW (10 ml de solvente) pó e
solvente para solução injetável
ou para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voncento 250 UI de FVIII /600 UI de FVW pó e solvente para solução
injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
250 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
600 UI*** de fator de von Willebrand** (FVW).
Após reconstituição com os 5 ml de água para preparações
injetáveis fornecidos, a solução contém 50
UI/ml de FVIII e 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW pó e solvente para solução
injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
500 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
1200 UI*** de fator de von Willebrand** (FVW).
Após reconstituição com os 10 ml de água para preparações
injetáveis fornecidos, a solução contém
50 UI/ml de FVIII e 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI de FVIII /1200 UI de FVW pó e solvente para solução
injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
500 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
1200 UI*** de fator de von Willebrand** (FVW).
Após reconstituição com os 5 ml de água para preparações
injetáveis fornecidos, a solução contém
100 UI/ml de FVIII e 240 UI/ml de FVW.
Voncento 1000 UI de FVIII /2400 UI de FVW pó e solvente para
solução injetável ou para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém nominalmente:
-
1000 UI* de fator VIII** da coagulação humana (FVIII)
-
2400 UI*** 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-05-2022

Veure l'historial de documents