Vizarsin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
24-02-2023

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologika

Terapötik alanı:

Erektil dysfunksjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Vizarsin å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIZARSIN 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vizarsin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vizarsin
3.
Hvordan du bruker Vizarsin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vizarsin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIZARSIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vizarsin inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere. Det virker ved å hjelpe
blodårene i penis til å utvide seg slik
at blod kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert.
Vizarsin kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Vizarsin er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon, mer
kjent som impotens. Dette
innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert penis,
tilstrekkelig for seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIZARSIN
BRUK IKKE VIZARSIN
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hivs du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig blodtrykksfall.
Fortell det til legen om du bruker noen av disse legemidlene som ofte
gis for lindring av angina
pectoris (eller ”brystsmerter”). Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vizarsin 25 mg filmdrasjerte tabletter
Vizarsin 50 mg filmdrasjerte tabletter
Vizarsin 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25
mg, 50 mg eller 100 mg sildenafil.
Hjelpestoff med kjent effekt:
_Vizarsin 25 mg filmdrasjerte tabletter:_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,9 mg laktose (som monohydrat).
_Vizarsin 50 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktose (som monohydrat).
_Vizarsin 100 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vizarsin 25 mg filmdrasjerte tabletter: Hvite, avlange tabletter,
merket med ”25” på den ene siden.
Vizarsin 50 mg filmdrasjerte tabletter: Hvite, avlange tabletter,
merket med ”50” på den ene siden.
Vizarsin 100 mg filmdrasjerte tabletter: Hvite, avlange tabletter,
merket med ”100” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Vizarsin er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon, som er
manglende evne til å få eller
beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at Vizarsin skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Vizarsin tas
sammen med mat, kan virkningen
forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
3
_Nedsatt nyrefunksjon_
Doseringsanbefalinger beskrevet i ‘Bruk hos voksne’ gjelder for
pasienter med mild til moderat
nedsa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin