Vizarsin

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2023

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Erektil dysfunksjon

therapeutische indicaties:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Vizarsin å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIZARSIN 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vizarsin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vizarsin
3.
Hvordan du bruker Vizarsin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vizarsin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIZARSIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vizarsin inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere. Det virker ved å hjelpe
blodårene i penis til å utvide seg slik
at blod kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert.
Vizarsin kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Vizarsin er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon, mer
kjent som impotens. Dette
innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert penis,
tilstrekkelig for seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIZARSIN
BRUK IKKE VIZARSIN
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hivs du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig blodtrykksfall.
Fortell det til legen om du bruker noen av disse legemidlene som ofte
gis for lindring av angina
pectoris (eller ”brystsmerter”). Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vizarsin 25 mg filmdrasjerte tabletter
Vizarsin 50 mg filmdrasjerte tabletter
Vizarsin 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25
mg, 50 mg eller 100 mg sildenafil.
Hjelpestoff med kjent effekt:
_Vizarsin 25 mg filmdrasjerte tabletter:_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,9 mg laktose (som monohydrat).
_Vizarsin 50 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktose (som monohydrat).
_Vizarsin 100 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vizarsin 25 mg filmdrasjerte tabletter: Hvite, avlange tabletter,
merket med ”25” på den ene siden.
Vizarsin 50 mg filmdrasjerte tabletter: Hvite, avlange tabletter,
merket med ”50” på den ene siden.
Vizarsin 100 mg filmdrasjerte tabletter: Hvite, avlange tabletter,
merket med ”100” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Vizarsin er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon, som er
manglende evne til å få eller
beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at Vizarsin skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Vizarsin tas
sammen med mat, kan virkningen
forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
3
_Nedsatt nyrefunksjon_
Doseringsanbefalinger beskrevet i ‘Bruk hos voksne’ gjelder for
pasienter med mild til moderat
nedsa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten