Viracept

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nelfinavir

Mevcut itibaren:

Roche Registration Ltd.

ATC kodu:

J05AE04

INN (International Adı):

nelfinavir

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use

Terapötik alanı:

HIV Infections

Terapötik endikasyonlar:

Viracept is indicated in antiretroviral combination treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV-1)-infected adults, adolescents and children of three years of age and older.In protease-inhibitor (PI)-experienced patients, the choice of nelfinavir should be based on individual viral resistance testing and treatment history.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-22

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIRACEPT 50 MG/G ORAL POWDER
Nelfinavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects become serious or troublesome, or if you
notice any side effects not
listed in this leaflet, please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Viracept is and what it is used for
2.
Before you take Viracept
3.
How to take Viracept
4.
Possible side effects
5.
How to store Viracept
6.
Further information
1.
WHAT VIRACEPT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VIRACEPT IS
Viracept contains a medicine called nelfinavir, which is a ‘protease
inhibitor’. This belongs to a group
of medicines called ‘anti-retrovirals’.
WHAT VIRACEPT IS USED FOR
Viracept is used with other ‘anti-retroviral’ medicines to:
•
Work against the Human Immunodeficiency Virus (HIV). It helps to
reduce the number of HIV
particles in your blood.
•
Increase the number of some cells in your blood that help fight
infection. These are called CD4
white blood cells. They are particularly reduced in numbers when you
have HIV infection. This
can lead to an increased risk of many types of infections.
Viracept is not a cure for HIV infection. You may continue to get
infections or other illnesses due to
your HIV. Treatment with Viracept does not stop you giving HIV to
others through contact with blood
or sexual contact. Therefore you must keep taking appropriate
precautions to avoid giving the virus to
others when you are taking Viracept.
2.
BEFORE YOU TAKE VIRACEPT
DO NOT TAKE VIRACEPT IF:
•
You are allergic to nelfinavir or to any of the other ingredients
(listed in Section 6 ‘Further
information’).
•
You are taking any o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VIRACEPT 50 mg/g oral powder.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
The bottle contains 144 g of oral powder. Each gram of oral powder
contains nelfinavir mesilate
corresponding to 50 mg of nelfinavir.
Excipients
:
-
Contains sucrose palmitate: 10.0 mg per gram of oral powder. 10.0 mg
of sucrose palmitate,
which is an ester, theoretically corresponds to maximally 5.9 mg of
sucrose when fully
hydrolysed.
-
Contains aspartame (E951): 20.0 mg of aspartame per gram of oral
powder.
-
Contains potassium: 50.0 mg of dibasic potassium phosphate
corresponding to 22.5 mg of
potassium per gram of oral powder.
See section 4.4
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White to off-white amorphous powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VIRACEPT is indicated in antiretroviral combination treatment of human
immunodeficiency virus
(HIV-1) infected adults, adolescents and children of 3 years of age
and older.
In protease inhibitor (PI) experienced patients the choice of
nelfinavir should be based on individual
viral resistance testing and treatment history.
See section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with VIRACEPT should be initiated by a physician experienced
in the management of HIV
infection.
VIRACEPT is administered orally and should always be ingested with
food (see section 5.2).
_Patients older than 13 years:_
VIRACEPT 250 mg tablets are recommended for adults and older
children (see Summary of Product Characteristics for VIRACEPT 250 mg
tablets). The recommended
dose of VIRACEPT 50 mg/g oral powder is 1250 MG TWICE A DAY (BID) OR
750 MG THREE TIMES A DAY
(TID), for patients unable to take tablets. All patients older than 13
years should take EITHER 5 level
scoops of the blue 5 gram spoon twice daily OR 3 level scoops of the
blue 5 gram spoon three times
daily. The efficacy of the BID (twice daily) regimen has been
ev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-06-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin