Viracept

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-06-2014
SPC SPC (SPC)
10-06-2014
PAR PAR (PAR)
10-06-2014

active_ingredient:

nelfinavir

MAH:

Roche Registration Ltd.

ATC_code:

J05AE04

INN:

nelfinavir

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

HIV Infections

therapeutic_indication:

Viracept is indicated in antiretroviral combination treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV-1)-infected adults, adolescents and children of three years of age and older.In protease-inhibitor (PI)-experienced patients, the choice of nelfinavir should be based on individual viral resistance testing and treatment history.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

1998-01-22

PIL

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIRACEPT 50 MG/G ORAL POWDER
Nelfinavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects become serious or troublesome, or if you
notice any side effects not
listed in this leaflet, please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Viracept is and what it is used for
2.
Before you take Viracept
3.
How to take Viracept
4.
Possible side effects
5.
How to store Viracept
6.
Further information
1.
WHAT VIRACEPT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VIRACEPT IS
Viracept contains a medicine called nelfinavir, which is a ‘protease
inhibitor’. This belongs to a group
of medicines called ‘anti-retrovirals’.
WHAT VIRACEPT IS USED FOR
Viracept is used with other ‘anti-retroviral’ medicines to:
•
Work against the Human Immunodeficiency Virus (HIV). It helps to
reduce the number of HIV
particles in your blood.
•
Increase the number of some cells in your blood that help fight
infection. These are called CD4
white blood cells. They are particularly reduced in numbers when you
have HIV infection. This
can lead to an increased risk of many types of infections.
Viracept is not a cure for HIV infection. You may continue to get
infections or other illnesses due to
your HIV. Treatment with Viracept does not stop you giving HIV to
others through contact with blood
or sexual contact. Therefore you must keep taking appropriate
precautions to avoid giving the virus to
others when you are taking Viracept.
2.
BEFORE YOU TAKE VIRACEPT
DO NOT TAKE VIRACEPT IF:
•
You are allergic to nelfinavir or to any of the other ingredients
(listed in Section 6 ‘Further
information’).
•
You are taking any o
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VIRACEPT 50 mg/g oral powder.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
The bottle contains 144 g of oral powder. Each gram of oral powder
contains nelfinavir mesilate
corresponding to 50 mg of nelfinavir.
Excipients
:
-
Contains sucrose palmitate: 10.0 mg per gram of oral powder. 10.0 mg
of sucrose palmitate,
which is an ester, theoretically corresponds to maximally 5.9 mg of
sucrose when fully
hydrolysed.
-
Contains aspartame (E951): 20.0 mg of aspartame per gram of oral
powder.
-
Contains potassium: 50.0 mg of dibasic potassium phosphate
corresponding to 22.5 mg of
potassium per gram of oral powder.
See section 4.4
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White to off-white amorphous powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VIRACEPT is indicated in antiretroviral combination treatment of human
immunodeficiency virus
(HIV-1) infected adults, adolescents and children of 3 years of age
and older.
In protease inhibitor (PI) experienced patients the choice of
nelfinavir should be based on individual
viral resistance testing and treatment history.
See section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with VIRACEPT should be initiated by a physician experienced
in the management of HIV
infection.
VIRACEPT is administered orally and should always be ingested with
food (see section 5.2).
_Patients older than 13 years:_
VIRACEPT 250 mg tablets are recommended for adults and older
children (see Summary of Product Characteristics for VIRACEPT 250 mg
tablets). The recommended
dose of VIRACEPT 50 mg/g oral powder is 1250 MG TWICE A DAY (BID) OR
750 MG THREE TIMES A DAY
(TID), for patients unable to take tablets. All patients older than 13
years should take EITHER 5 level
scoops of the blue 5 gram spoon twice daily OR 3 level scoops of the
blue 5 gram spoon three times
daily. The efficacy of the BID (twice daily) regimen has been
ev
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-06-2014
SPC SPC բուլղարերեն 10-06-2014
PAR PAR բուլղարերեն 10-06-2014
PIL PIL իսպաներեն 10-06-2014
SPC SPC իսպաներեն 10-06-2014
PAR PAR իսպաներեն 10-06-2014
PIL PIL չեխերեն 10-06-2014
SPC SPC չեխերեն 10-06-2014
PAR PAR չեխերեն 10-06-2014
PIL PIL դանիերեն 10-06-2014
SPC SPC դանիերեն 10-06-2014
PAR PAR դանիերեն 10-06-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-06-2014
SPC SPC գերմաներեն 10-06-2014
PAR PAR գերմաներեն 10-06-2014
PIL PIL էստոներեն 10-06-2014
SPC SPC էստոներեն 10-06-2014
PAR PAR էստոներեն 10-06-2014
PIL PIL հունարեն 10-06-2014
SPC SPC հունարեն 10-06-2014
PAR PAR հունարեն 10-06-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 10-06-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 10-06-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 10-06-2014
PIL PIL իտալերեն 10-06-2014
SPC SPC իտալերեն 10-06-2014
PAR PAR իտալերեն 10-06-2014
PIL PIL լատվիերեն 10-06-2014
SPC SPC լատվիերեն 10-06-2014
PAR PAR լատվիերեն 10-06-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-06-2014
SPC SPC լիտվերեն 10-06-2014
PAR PAR լիտվերեն 10-06-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-06-2014
SPC SPC հունգարերեն 10-06-2014
PAR PAR հունգարերեն 10-06-2014
PIL PIL մալթերեն 10-06-2014
SPC SPC մալթերեն 10-06-2014
PAR PAR մալթերեն 10-06-2014
PIL PIL հոլանդերեն 10-06-2014
SPC SPC հոլանդերեն 10-06-2014
PAR PAR հոլանդերեն 10-06-2014
PIL PIL լեհերեն 10-06-2014
SPC SPC լեհերեն 10-06-2014
PAR PAR լեհերեն 10-06-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 10-06-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 10-06-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 10-06-2014
PIL PIL ռումիներեն 10-06-2014
SPC SPC ռումիներեն 10-06-2014
PAR PAR ռումիներեն 10-06-2014
PIL PIL սլովակերեն 10-06-2014
SPC SPC սլովակերեն 10-06-2014
PAR PAR սլովակերեն 10-06-2014
PIL PIL սլովեներեն 10-06-2014
SPC SPC սլովեներեն 10-06-2014
PAR PAR սլովեներեն 10-06-2014
PIL PIL ֆիններեն 10-06-2014
SPC SPC ֆիններեն 10-06-2014
PAR PAR ֆիններեն 10-06-2014
PIL PIL շվեդերեն 10-06-2014
SPC SPC շվեդերեն 10-06-2014
PAR PAR շվեդերեն 10-06-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 10-06-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 10-06-2014
PIL PIL իսլանդերեն 10-06-2014
SPC SPC իսլանդերեն 10-06-2014

view_documents_history