Viracept

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2014

Aktivna sestavina:

nelfinavir

Dostopno od:

Roche Registration Ltd.

Koda artikla:

J05AE04

INN (mednarodno ime):

nelfinavir

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

HIV Infections

Terapevtske indikacije:

Viracept is indicated in antiretroviral combination treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV-1)-infected adults, adolescents and children of three years of age and older.In protease-inhibitor (PI)-experienced patients, the choice of nelfinavir should be based on individual viral resistance testing and treatment history.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

1998-01-22

Navodilo za uporabo

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIRACEPT 50 MG/G ORAL POWDER
Nelfinavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects become serious or troublesome, or if you
notice any side effects not
listed in this leaflet, please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Viracept is and what it is used for
2.
Before you take Viracept
3.
How to take Viracept
4.
Possible side effects
5.
How to store Viracept
6.
Further information
1.
WHAT VIRACEPT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VIRACEPT IS
Viracept contains a medicine called nelfinavir, which is a ‘protease
inhibitor’. This belongs to a group
of medicines called ‘anti-retrovirals’.
WHAT VIRACEPT IS USED FOR
Viracept is used with other ‘anti-retroviral’ medicines to:
•
Work against the Human Immunodeficiency Virus (HIV). It helps to
reduce the number of HIV
particles in your blood.
•
Increase the number of some cells in your blood that help fight
infection. These are called CD4
white blood cells. They are particularly reduced in numbers when you
have HIV infection. This
can lead to an increased risk of many types of infections.
Viracept is not a cure for HIV infection. You may continue to get
infections or other illnesses due to
your HIV. Treatment with Viracept does not stop you giving HIV to
others through contact with blood
or sexual contact. Therefore you must keep taking appropriate
precautions to avoid giving the virus to
others when you are taking Viracept.
2.
BEFORE YOU TAKE VIRACEPT
DO NOT TAKE VIRACEPT IF:
•
You are allergic to nelfinavir or to any of the other ingredients
(listed in Section 6 ‘Further
information’).
•
You are taking any o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VIRACEPT 50 mg/g oral powder.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
The bottle contains 144 g of oral powder. Each gram of oral powder
contains nelfinavir mesilate
corresponding to 50 mg of nelfinavir.
Excipients
:
-
Contains sucrose palmitate: 10.0 mg per gram of oral powder. 10.0 mg
of sucrose palmitate,
which is an ester, theoretically corresponds to maximally 5.9 mg of
sucrose when fully
hydrolysed.
-
Contains aspartame (E951): 20.0 mg of aspartame per gram of oral
powder.
-
Contains potassium: 50.0 mg of dibasic potassium phosphate
corresponding to 22.5 mg of
potassium per gram of oral powder.
See section 4.4
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White to off-white amorphous powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VIRACEPT is indicated in antiretroviral combination treatment of human
immunodeficiency virus
(HIV-1) infected adults, adolescents and children of 3 years of age
and older.
In protease inhibitor (PI) experienced patients the choice of
nelfinavir should be based on individual
viral resistance testing and treatment history.
See section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with VIRACEPT should be initiated by a physician experienced
in the management of HIV
infection.
VIRACEPT is administered orally and should always be ingested with
food (see section 5.2).
_Patients older than 13 years:_
VIRACEPT 250 mg tablets are recommended for adults and older
children (see Summary of Product Characteristics for VIRACEPT 250 mg
tablets). The recommended
dose of VIRACEPT 50 mg/g oral powder is 1250 MG TWICE A DAY (BID) OR
750 MG THREE TIMES A DAY
(TID), for patients unable to take tablets. All patients older than 13
years should take EITHER 5 level
scoops of the blue 5 gram spoon twice daily OR 3 level scoops of the
blue 5 gram spoon three times
daily. The efficacy of the BID (twice daily) regimen has been
ev
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-06-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov