Vipidia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alogliptin

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

A10BH04

INN (International Adı):

alogliptin benzoate

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapötik alanı:

Diabete mellito, tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Vipidia è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altri ipoglicemizzanti medicinali tra cui l'insulina, quando questi, insieme a dieta ed esercizio fisico, non forniscono un'adeguata controllo glicemico (vedere paragrafi 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIPIDIA 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIPIDIA 6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM_ _
alogliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vipidia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vipidia
3.
Come prendere Vipidia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vipidia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIPIDIA E A COSA SERVE
Vipidia contiene il principio attivo alogliptin che appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
inibitori della DPP-4 (inibitori della dipeptidil peptidasi-4) che
sono “antidiabetici orali”. È utilizzato
per abbassare i livelli di zucchero nel sangue in adulti con diabete
di tipo 2. Il diabete di tipo 2 è anche
denominato diabete mellito non insulino dipendente o NIDDM.
Vipidia serve per aumentare i livelli di insulina nel corpo dopo un
pasto e per diminuire la quantità di
zucchero nel corpo. Deve essere assunto insieme ad altri medicinali
antidiabetici che il medico le avrà
prescritto, quali una sulfonilurea (per esempio glipizide,
tolbutamide, glibenclamide), metformina e/o
tiazolidinedioni (per esempio, pioglitazone) e metformina e/o
insulina.
Vipidia si prende quando lo zucchero nel sangue non può essere
adeguatamente controllato dalla dieta,
dall’esercizio fisico e da uno o più di questi altri medicinali
antidiabetici 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 6,25 mg
di alogliptin.
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 12,5 mg
di alogliptin.
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 25 mg di
alogliptin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa chiaro, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse,
rivestite con film con “TAK” e “ALG-6.25” stampato in
inchiostro grigio su un lato.
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse gialle, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse, rivestite con
film con “TAK” e “ALG-12.5” stampato in inchiostro grigio su
un lato.
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rosso chiaro, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse,
rivestite con film con “TAK” e “ALG-25” stampato in inchiostro
grigio su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vipidia è indicato negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
affetti da diabete mellito di tipo 2 per
migliorare il controllo glicemico in combinazione con altri medicinali
ipoglicemizzanti inclusa
insulina, quando questi, unitamente a dieta ed esercizio fisico, non
forniscono un adeguato controllo
glicemico (vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1 per i dati disponibili
sulle diverse combinazioni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
Per i differenti regimi posologici, Vipidia è disponibile in
compress
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin