Vipidia

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alogliptin

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

A10BH04

INN (nemzetközi neve):

alogliptin benzoate

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terápiás terület:

Diabete mellito, tipo 2

Terápiás javallatok:

Vipidia è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altri ipoglicemizzanti medicinali tra cui l'insulina, quando questi, insieme a dieta ed esercizio fisico, non forniscono un'adeguata controllo glicemico (vedere paragrafi 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-09-18

Betegtájékoztató

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIPIDIA 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIPIDIA 6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM_ _
alogliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vipidia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vipidia
3.
Come prendere Vipidia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vipidia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIPIDIA E A COSA SERVE
Vipidia contiene il principio attivo alogliptin che appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
inibitori della DPP-4 (inibitori della dipeptidil peptidasi-4) che
sono “antidiabetici orali”. È utilizzato
per abbassare i livelli di zucchero nel sangue in adulti con diabete
di tipo 2. Il diabete di tipo 2 è anche
denominato diabete mellito non insulino dipendente o NIDDM.
Vipidia serve per aumentare i livelli di insulina nel corpo dopo un
pasto e per diminuire la quantità di
zucchero nel corpo. Deve essere assunto insieme ad altri medicinali
antidiabetici che il medico le avrà
prescritto, quali una sulfonilurea (per esempio glipizide,
tolbutamide, glibenclamide), metformina e/o
tiazolidinedioni (per esempio, pioglitazone) e metformina e/o
insulina.
Vipidia si prende quando lo zucchero nel sangue non può essere
adeguatamente controllato dalla dieta,
dall’esercizio fisico e da uno o più di questi altri medicinali
antidiabetici 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 6,25 mg
di alogliptin.
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 12,5 mg
di alogliptin.
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 25 mg di
alogliptin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa chiaro, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse,
rivestite con film con “TAK” e “ALG-6.25” stampato in
inchiostro grigio su un lato.
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse gialle, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse, rivestite con
film con “TAK” e “ALG-12.5” stampato in inchiostro grigio su
un lato.
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rosso chiaro, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse,
rivestite con film con “TAK” e “ALG-25” stampato in inchiostro
grigio su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vipidia è indicato negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
affetti da diabete mellito di tipo 2 per
migliorare il controllo glicemico in combinazione con altri medicinali
ipoglicemizzanti inclusa
insulina, quando questi, unitamente a dieta ed esercizio fisico, non
forniscono un adeguato controllo
glicemico (vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1 per i dati disponibili
sulle diverse combinazioni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
Per i differenti regimi posologici, Vipidia è disponibile in
compress
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése