Vipidia

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2023

Aktiv ingrediens:

alogliptin

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

Vipidia è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altri ipoglicemizzanti medicinali tra cui l'insulina, quando questi, insieme a dieta ed esercizio fisico, non forniscono un'adeguata controllo glicemico (vedere paragrafi 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIPIDIA 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIPIDIA 6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM_ _
alogliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vipidia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vipidia
3.
Come prendere Vipidia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vipidia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIPIDIA E A COSA SERVE
Vipidia contiene il principio attivo alogliptin che appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
inibitori della DPP-4 (inibitori della dipeptidil peptidasi-4) che
sono “antidiabetici orali”. È utilizzato
per abbassare i livelli di zucchero nel sangue in adulti con diabete
di tipo 2. Il diabete di tipo 2 è anche
denominato diabete mellito non insulino dipendente o NIDDM.
Vipidia serve per aumentare i livelli di insulina nel corpo dopo un
pasto e per diminuire la quantità di
zucchero nel corpo. Deve essere assunto insieme ad altri medicinali
antidiabetici che il medico le avrà
prescritto, quali una sulfonilurea (per esempio glipizide,
tolbutamide, glibenclamide), metformina e/o
tiazolidinedioni (per esempio, pioglitazone) e metformina e/o
insulina.
Vipidia si prende quando lo zucchero nel sangue non può essere
adeguatamente controllato dalla dieta,
dall’esercizio fisico e da uno o più di questi altri medicinali
antidiabetici 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 6,25 mg
di alogliptin.
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 12,5 mg
di alogliptin.
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato equivalente a 25 mg di
alogliptin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Vipidia 6,25 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa chiaro, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse,
rivestite con film con “TAK” e “ALG-6.25” stampato in
inchiostro grigio su un lato.
Vipidia 12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse gialle, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse, rivestite con
film con “TAK” e “ALG-12.5” stampato in inchiostro grigio su
un lato.
Vipidia 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rosso chiaro, ovali (circa 9,1 mm di lunghezza per 5,1 mm di
larghezza), biconvesse,
rivestite con film con “TAK” e “ALG-25” stampato in inchiostro
grigio su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vipidia è indicato negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
affetti da diabete mellito di tipo 2 per
migliorare il controllo glicemico in combinazione con altri medicinali
ipoglicemizzanti inclusa
insulina, quando questi, unitamente a dieta ed esercizio fisico, non
forniscono un adeguato controllo
glicemico (vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1 per i dati disponibili
sulle diverse combinazioni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
Per i differenti regimi posologici, Vipidia è disponibile in
compress
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk