Vihuma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

simoctocog άλφα

Mevcut itibaren:

Octapharma AB

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

simoctocog alfa

Terapötik grubu:

Αντιαιμορραγικά

Terapötik alanı:

Αιμορροφιλία Α

Terapötik endikasyonlar:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Vihuma μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIHUMA 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 4000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
sim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin