Vihuma

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

simoctocog άλφα

Disponible des:

Octapharma AB

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Αντιαιμορραγικά

Área terapéutica:

Αιμορροφιλία Α

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Vihuma μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2017-02-13

Informació per a l'usuari

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIHUMA 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 4000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
sim
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents