Vihuma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2019

Bahan aktif:

simoctocog άλφα

Boleh didapati daripada:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

simoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Αντιαιμορραγικά

Kawasan terapeutik:

Αιμορροφιλία Α

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Vihuma μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2017-02-13

Risalah maklumat

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIHUMA 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 4000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
sim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen