Veraflox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pradofloxacin

Mevcut itibaren:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC kodu:

QJ01MA97

INN (International Adı):

pradofloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Φθοροκινολόνες

Terapötik endikasyonlar:

DogsTreatment:πληγή λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius);επιφανειακές και βαθιές πυόδερμα, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius);οξεία ουροποιητικού-λοιμώξεις του ουροποιητικού που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Escherichia coli και Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius) * ως συμπληρωματική θεραπεία σε μηχανική ή χειρουργική περιοδοντική θεραπεία για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων των ούλων και των περιοδοντικών ιστών που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη αναερόβιων μικροοργανισμών, για παράδειγμα, Porphyromonas spp. και Prevotella spp. CatsTreatment από οξείες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Pasteurella multocida, Escherichia coli και Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-12

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
VERAFLOX ΔΙΣΚΊΑ ΤΩΝ 15 MG ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ
ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Veraflox δισκία των 15 mg για σκύλους και
γάτες
πραντοφλοξακίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pradofloxacin
15 mg
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P15” στη μία πλευρά
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Για τη θεραπεία:
•
μολυσμένων τραυμάτων που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
επιπολής και εν τω βάθει πυοδέρματος
που προκαλείται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
οξειών λοιμώξεων της ουροποιητικής
οδ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Veraflox δισκία των 15 mg για σκύλους και
γάτες
Veraflox δισκία των 60 mg για σκύλους
Veraflox δισκία των 120 mg για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
Έκδοχα
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P15” στη μία πλευρά
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P60” στη μία πλευρά
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P120” στη μία πλευρά
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Για τη θεραπεία:
•
μολυσμένων τραυμάτων που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
επιπολής και εν τω βάθει πυοδέρματος
που προκαλείται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
οξειών λοιμώξεων της ουροποιητικής
οδού που προκαλούνται από ευαίσθητα
στελέ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin