Veraflox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pradofloxacin

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC رمز:

QJ01MA97

INN (الاسم الدولي):

pradofloxacin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Φθοροκινολόνες

الخصائص العلاجية:

DogsTreatment:πληγή λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius);επιφανειακές και βαθιές πυόδερμα, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius);οξεία ουροποιητικού-λοιμώξεις του ουροποιητικού που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Escherichia coli και Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius) * ως συμπληρωματική θεραπεία σε μηχανική ή χειρουργική περιοδοντική θεραπεία για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων των ούλων και των περιοδοντικών ιστών που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη αναερόβιων μικροοργανισμών, για παράδειγμα, Porphyromonas spp. και Prevotella spp. CatsTreatment από οξείες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Pasteurella multocida, Escherichia coli και Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2011-04-12

نشرة المعلومات

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
VERAFLOX ΔΙΣΚΊΑ ΤΩΝ 15 MG ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ
ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Veraflox δισκία των 15 mg για σκύλους και
γάτες
πραντοφλοξακίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pradofloxacin
15 mg
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P15” στη μία πλευρά
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Για τη θεραπεία:
•
μολυσμένων τραυμάτων που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
επιπολής και εν τω βάθει πυοδέρματος
που προκαλείται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
οξειών λοιμώξεων της ουροποιητικής
οδ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Veraflox δισκία των 15 mg για σκύλους και
γάτες
Veraflox δισκία των 60 mg για σκύλους
Veraflox δισκία των 120 mg για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
Έκδοχα
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P15” στη μία πλευρά
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P60” στη μία πλευρά
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P120” στη μία πλευρά
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Για τη θεραπεία:
•
μολυσμένων τραυμάτων που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
επιπολής και εν τω βάθει πυοδέρματος
που προκαλείται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
οξειών λοιμώξεων της ουροποιητικής
οδού που προκαλούνται από ευαίσθητα
στελέ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات