Veraflox

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pradofloxacin

Disponible depuis:

Bayer Animal Health GmbH 

Code ATC:

QJ01MA97

DCI (Dénomination commune internationale):

pradofloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Φθοροκινολόνες

indications thérapeutiques:

DogsTreatment:πληγή λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius);επιφανειακές και βαθιές πυόδερμα, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius);οξεία ουροποιητικού-λοιμώξεις του ουροποιητικού που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Escherichia coli και Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius) * ως συμπληρωματική θεραπεία σε μηχανική ή χειρουργική περιοδοντική θεραπεία για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων των ούλων και των περιοδοντικών ιστών που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη αναερόβιων μικροοργανισμών, για παράδειγμα, Porphyromonas spp. και Prevotella spp. CatsTreatment από οξείες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Pasteurella multocida, Escherichia coli και Staphylococcus intermedius ομάδα (συμπεριλαμβανομένου του S. pseudintermedius).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2011-04-12

Notice patient

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
VERAFLOX ΔΙΣΚΊΑ ΤΩΝ 15 MG ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ
ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Veraflox δισκία των 15 mg για σκύλους και
γάτες
πραντοφλοξακίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pradofloxacin
15 mg
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P15” στη μία πλευρά
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Για τη θεραπεία:
•
μολυσμένων τραυμάτων που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
επιπολής και εν τω βάθει πυοδέρματος
που προκαλείται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
οξειών λοιμώξεων της ουροποιητικής
οδ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Veraflox δισκία των 15 mg για σκύλους και
γάτες
Veraflox δισκία των 60 mg για σκύλους
Veraflox δισκία των 120 mg για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
Έκδοχα
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P15” στη μία πλευρά
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P60” στη μία πλευρά
Υπόφαια εγχάρακτα δισκία με εντύπωμα
“P120” στη μία πλευρά
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Για τη θεραπεία:
•
μολυσμένων τραυμάτων που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
επιπολής και εν τω βάθει πυοδέρματος
που προκαλείται από ευαίσθητα στελέχη
της ομάδας του
_Staphylococcus intermedius_
(συμπεριλαμβανομένου του
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
οξειών λοιμώξεων της ουροποιητικής
οδού που προκαλούνται από ευαίσθητα
στελέ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2011
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2011
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2011
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2011
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2011
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 08-04-2020
Notice patient Notice patient croate 08-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents