Vepured

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

recombinant Verotoxin 2e van E. coli

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapötik grubu:

varkens

Terapötik alanı:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terapötik endikasyonlar:

Actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van 2 dagen om mortaliteit te voorkomen en klinische symptomen van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door verotoxine 2e geproduceerd door E. coli) en om het verlies van dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindperiode te verminderen in het gezicht van infecties met verotoxine 2e producerende E. coli tot het slachten vanaf een leeftijd van 164 dagen.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-17

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
VEPURED SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en Fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VEPURED suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Recombinant verotoxine 2e van
_E. coli_
............................................................ RP* ≥
1,50
* RP – relatieve potentie (ELISA)
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
.............................................................................
2.117 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Witachtige suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van biggen vanaf twee dagen oud om sterfte te
voorkomen en klinische tekenen
van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door ‘verotoxine
2e'-producerende E. coli) en om het
verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de afmestperiode te
beperken, met oog op infecties
met door ‘verotoxine 2e'-producerende E. coli tot de slacht vanaf
164 dagen.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
112 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde ontsteking op de injectieplaats (< 5 cm in diameter) die zich
normaal gesproken binnen
drie dagen na de vaccinatie zonder behandeling herstelt.
- Milde depressie op de dag van de vaccinatie.
16
- Er is een temperatuurstijging van maximaal 1,1 °C waargenomen. De
temperatuur keerde binnen
24 uur terug naar normale waarden.
Braken, gaan liggen, convulsies, lethargie en bewustzijnsverlies
treden in zeer zeldzame gevallen
binnen enkele minuten na vaccinat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VEPURED suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Recombinant verotoxine 2e van
_E. coli_
............................................................ RP* ≥
1,50
* RP – relatieve potentie (ELISA)
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
............................................................................
2.117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Witachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van biggen vanaf twee dagen oud om sterfte te
voorkomen en klinische tekenen
van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door ‘verotoxine
2e'-producerende E. coli) en om het
verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de afmestperiode te
beperken, met oog op infecties
met door ‘verotoxine 2e'-producerende E. coli tot de slacht vanaf
164 dagen.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
112 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of één vande
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde ontsteking op de injectieplaats (< 5 cm in diameter) die zich
normaal gesproken binnen
drie dagen na de vaccinatie zonder behandeli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin