Vepured

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2017

유효 성분:

recombinant Verotoxin 2e van E. coli

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

치료 그룹:

varkens

치료 영역:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

치료 징후:

Actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van 2 dagen om mortaliteit te voorkomen en klinische symptomen van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door verotoxine 2e geproduceerd door E. coli) en om het verlies van dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindperiode te verminderen in het gezicht van infecties met verotoxine 2e producerende E. coli tot het slachten vanaf een leeftijd van 164 dagen.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2017-08-17

환자 정보 전단

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
VEPURED SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en Fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VEPURED suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Recombinant verotoxine 2e van
_E. coli_
............................................................ RP* ≥
1,50
* RP – relatieve potentie (ELISA)
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
.............................................................................
2.117 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Witachtige suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van biggen vanaf twee dagen oud om sterfte te
voorkomen en klinische tekenen
van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door ‘verotoxine
2e'-producerende E. coli) en om het
verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de afmestperiode te
beperken, met oog op infecties
met door ‘verotoxine 2e'-producerende E. coli tot de slacht vanaf
164 dagen.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
112 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde ontsteking op de injectieplaats (< 5 cm in diameter) die zich
normaal gesproken binnen
drie dagen na de vaccinatie zonder behandeling herstelt.
- Milde depressie op de dag van de vaccinatie.
16
- Er is een temperatuurstijging van maximaal 1,1 °C waargenomen. De
temperatuur keerde binnen
24 uur terug naar normale waarden.
Braken, gaan liggen, convulsies, lethargie en bewustzijnsverlies
treden in zeer zeldzame gevallen
binnen enkele minuten na vaccinat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VEPURED suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Recombinant verotoxine 2e van
_E. coli_
............................................................ RP* ≥
1,50
* RP – relatieve potentie (ELISA)
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
............................................................................
2.117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Witachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van biggen vanaf twee dagen oud om sterfte te
voorkomen en klinische tekenen
van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door ‘verotoxine
2e'-producerende E. coli) en om het
verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de afmestperiode te
beperken, met oog op infecties
met door ‘verotoxine 2e'-producerende E. coli tot de slacht vanaf
164 dagen.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
112 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of één vande
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde ontsteking op de injectieplaats (< 5 cm in diameter) die zich
normaal gesproken binnen
drie dagen na de vaccinatie zonder behandeli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2017

문서 기록보기