Vepured

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

recombinant Verotoxin 2e van E. coli

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

चिकित्सीय समूह:

varkens

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

चिकित्सीय संकेत:

Actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van 2 dagen om mortaliteit te voorkomen en klinische symptomen van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door verotoxine 2e geproduceerd door E. coli) en om het verlies van dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindperiode te verminderen in het gezicht van infecties met verotoxine 2e producerende E. coli tot het slachten vanaf een leeftijd van 164 dagen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2017-08-17

सूचना पत्रक

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
VEPURED SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en Fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VEPURED suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Recombinant verotoxine 2e van
_E. coli_
............................................................ RP* ≥
1,50
* RP – relatieve potentie (ELISA)
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
.............................................................................
2.117 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Witachtige suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van biggen vanaf twee dagen oud om sterfte te
voorkomen en klinische tekenen
van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door ‘verotoxine
2e'-producerende E. coli) en om het
verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de afmestperiode te
beperken, met oog op infecties
met door ‘verotoxine 2e'-producerende E. coli tot de slacht vanaf
164 dagen.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
112 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde ontsteking op de injectieplaats (< 5 cm in diameter) die zich
normaal gesproken binnen
drie dagen na de vaccinatie zonder behandeling herstelt.
- Milde depressie op de dag van de vaccinatie.
16
- Er is een temperatuurstijging van maximaal 1,1 °C waargenomen. De
temperatuur keerde binnen
24 uur terug naar normale waarden.
Braken, gaan liggen, convulsies, lethargie en bewustzijnsverlies
treden in zeer zeldzame gevallen
binnen enkele minuten na vaccinat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VEPURED suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Recombinant verotoxine 2e van
_E. coli_
............................................................ RP* ≥
1,50
* RP – relatieve potentie (ELISA)
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
............................................................................
2.117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Witachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van biggen vanaf twee dagen oud om sterfte te
voorkomen en klinische tekenen
van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door ‘verotoxine
2e'-producerende E. coli) en om het
verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de afmestperiode te
beperken, met oog op infecties
met door ‘verotoxine 2e'-producerende E. coli tot de slacht vanaf
164 dagen.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
112 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of één vande
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde ontsteking op de injectieplaats (< 5 cm in diameter) die zich
normaal gesproken binnen
drie dagen na de vaccinatie zonder behandeli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें