Vaniqa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-09-2022

Aktif bileşen:

Eflomitín

Mevcut itibaren:

Almirall, S.A.

ATC kodu:

D11AX

INN (International Adı):

eflornithine

Terapötik grubu:

Aðrar húðsjúkdómar

Terapötik alanı:

Hirsutism

Terapötik endikasyonlar:

Meðferð við andlitshirsutism hjá konum.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-19

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VANIQA 11,5% KREM
EFLORNITÍN
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.>.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vaniqa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vaniqa
3.
Hvernig nota á Vaniqa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vaniqa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VANIQA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vaniqa inniheldur virka innihaldsefnið eflornitín. Eflornitín
dregur úr hárvexti með því að hafa áhrif á
tiltekið ensím (prótín í líkamanum sem tekur þátt í
hármyndun). Vaniqa er notað til að draga úr
miklum hárvexti í andliti hjá konum eldri en 18 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VANIQA
EKKI MÁ NOTA VANIQA
•
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir eflornitíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Vaniqa er
notað.
•
Þú skalt upplýsa lækninn um aðra sjúkdóma (einkum þá sem
tengjast nýrum og lifur) sem þú
kannt að vera með.
•
Þeir sem eru í vafa leiti ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi.
Óeðlilega mikil hæring getur verið vegna sjúkdóma sem liggja að
baki. Ræddu við lækninn ef þú
þjáist af fjölblöðruheilkenni í eggjastokkum (
_polycystic ovary syndrome_
, PCOS), hefur tiltekin æxli
sem fr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vaniqa 11,5% krem
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju g af kremi eru 115 mg af eflornitíni (sem
vetnisklóríðeinhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert gramm af kremi inniheldur 47,2 mg af cetósterýl alkóhóli.
14,2 mg af sterýlalkóhóli, 0,8 mg af metýl parahýdroxýbensóati
og 0,32 mg af própýl
parahýdroxýbensóati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Krem.
Hvítt eða beinhvítt krem.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Óeðlilega mikil hæring (hirsutism) í andliti hjá konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Bera á Vaniqa kremið á viðkomandi svæði tvisvar á dag, með
a.m.k. 8 klst. millibili.
Eingöngu hefur verið sýnt fram á árangur á svæðum með
óeðlilegri hæringu, í andliti og undir höku.
Kremið á eingöngu að nota á þessi svæði. Í klínískum
rannsóknum kom í ljós að hámarksskammtar
sem voru allt að 30 g á mánuði voru innan öryggismarka.
Bati getur komið í ljós innan 8 vikna eftir að meðferð hefst.
Frekari bati getur komið í ljós við áframhaldandi meðferð sem
er nauðsynleg til að viðhalda
æskilegum árangri. Innan átta vikna eftir að meðferð er hætt
getur ástand sjúklings orðið eins og það
var fyrir meðferð.
Meðferð á að hætta ef enginn bati hefur komið í ljós að
fjórum mánuðum liðnum.
Sjúklingar geta þurft að halda áfram að nota aðrar aðferðir
til fjarlægja óæskileg hár (t.d. rakstur eða
plokkun) samtímis notkun Vaniqa. Í þeim tilvikum á að láta
a.m.k. 5 mínútur líða eftir að svæðið hefur
verið rakað eða aðrar aðferðir viðhafðar, áður en kremið er
borið á, þar sem aukin sviða- eða
brunatilfinning getur komið fram.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir:_
(> 65 ára) ekki er nauðsynlegt að breyta skömmtum hjá öldruðum.
_Börn:_
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Vaniqa hjá börnum
á aldrinum 0 til 18 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir um notkun
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin