Vaniqa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2022

Bahan aktif:

Eflomitín

Boleh didapati daripada:

Almirall, S.A.

Kod ATC:

D11AX

INN (Nama Antarabangsa):

eflornithine

Kumpulan terapeutik:

Aðrar húðsjúkdómar

Kawasan terapeutik:

Hirsutism

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð við andlitshirsutism hjá konum.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2001-03-19

Risalah maklumat

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VANIQA 11,5% KREM
EFLORNITÍN
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.>.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vaniqa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vaniqa
3.
Hvernig nota á Vaniqa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vaniqa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VANIQA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vaniqa inniheldur virka innihaldsefnið eflornitín. Eflornitín
dregur úr hárvexti með því að hafa áhrif á
tiltekið ensím (prótín í líkamanum sem tekur þátt í
hármyndun). Vaniqa er notað til að draga úr
miklum hárvexti í andliti hjá konum eldri en 18 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VANIQA
EKKI MÁ NOTA VANIQA
•
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir eflornitíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Vaniqa er
notað.
•
Þú skalt upplýsa lækninn um aðra sjúkdóma (einkum þá sem
tengjast nýrum og lifur) sem þú
kannt að vera með.
•
Þeir sem eru í vafa leiti ráða hjá lækninum eða
lyfjafræðingi.
Óeðlilega mikil hæring getur verið vegna sjúkdóma sem liggja að
baki. Ræddu við lækninn ef þú
þjáist af fjölblöðruheilkenni í eggjastokkum (
_polycystic ovary syndrome_
, PCOS), hefur tiltekin æxli
sem fr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vaniqa 11,5% krem
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju g af kremi eru 115 mg af eflornitíni (sem
vetnisklóríðeinhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert gramm af kremi inniheldur 47,2 mg af cetósterýl alkóhóli.
14,2 mg af sterýlalkóhóli, 0,8 mg af metýl parahýdroxýbensóati
og 0,32 mg af própýl
parahýdroxýbensóati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Krem.
Hvítt eða beinhvítt krem.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Óeðlilega mikil hæring (hirsutism) í andliti hjá konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Bera á Vaniqa kremið á viðkomandi svæði tvisvar á dag, með
a.m.k. 8 klst. millibili.
Eingöngu hefur verið sýnt fram á árangur á svæðum með
óeðlilegri hæringu, í andliti og undir höku.
Kremið á eingöngu að nota á þessi svæði. Í klínískum
rannsóknum kom í ljós að hámarksskammtar
sem voru allt að 30 g á mánuði voru innan öryggismarka.
Bati getur komið í ljós innan 8 vikna eftir að meðferð hefst.
Frekari bati getur komið í ljós við áframhaldandi meðferð sem
er nauðsynleg til að viðhalda
æskilegum árangri. Innan átta vikna eftir að meðferð er hætt
getur ástand sjúklings orðið eins og það
var fyrir meðferð.
Meðferð á að hætta ef enginn bati hefur komið í ljós að
fjórum mánuðum liðnum.
Sjúklingar geta þurft að halda áfram að nota aðrar aðferðir
til fjarlægja óæskileg hár (t.d. rakstur eða
plokkun) samtímis notkun Vaniqa. Í þeim tilvikum á að láta
a.m.k. 5 mínútur líða eftir að svæðið hefur
verið rakað eða aðrar aðferðir viðhafðar, áður en kremið er
borið á, þar sem aukin sviða- eða
brunatilfinning getur komið fram.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir:_
(> 65 ára) ekki er nauðsynlegt að breyta skömmtum hjá öldruðum.
_Börn:_
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Vaniqa hjá börnum
á aldrinum 0 til 18 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir um notkun
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen