Vanflyta
Ülke: Avrupa Birliği
Dil: Lehçe
Kaynak: EMA (European Medicines Agency)
Kamu Değerlendirme Raporu
(PAR)
06-01-2020
Bu ürün için bazı belgeler şu anda mevcut değil, müşteri hizmetlerimize bir istek gönderebilirsiniz ve bunları alır almaz size bildireceğiz.
İstek gönder.
İstek gönder.
Aktif bileşen:
quizartinib дигидрохлорид
Mevcut itibaren:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATC kodu:
L01XE
INN (International Adı):
quizartinib
Terapötik grubu:
Środki przeciwnowotworowe
Terapötik alanı:
Białaczka, szpikowe, ostre
Terapötik endikasyonlar:
Leczenie ostrej białaczki szpikowej.
Yetkilendirme durumu:
Odmówił
