Vanflyta

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-01-2020

Toimeaine:

quizartinib дигидрохлорид

Saadav alates:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kood:

L01XE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

quizartinib

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Białaczka, szpikowe, ostre

Näidustused:

Leczenie ostrej białaczki szpikowej.

Volitamisolek:

Odmówił

Dokumendid teistes keeltes

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-01-2020

Vaadake dokumentide ajalugu