UpCard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Torasemida anhidra

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QC03CA04

INN (International Adı):

Torasemide

Terapötik grubu:

Perros

Terapötik alanı:

Las sulfonamidas, normal, Alta diuréticos de techo

Terapötik endikasyonlar:

Para el tratamiento de los signos clínicos, incluido el edema y el derrame, relacionados con la insuficiencia cardíaca congestiva en perros.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-31

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 3 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 7,5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 18 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL
FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE
QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para perros
UpCard 3 mg comprimidos para perros
UpCard 7,5 mg comprimidos para perros
UpCard 18 mg comprimidos para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S)
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg
3 mg de torasemida
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemida
UpCard 18 mg
18 mg de torasemida
Los comprimidos UpCard 0,75 mg son oblongos de color blanco a
blanquecino con una ranura
en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Los comprimidos UpCard 3 mg, 7,5 mg y 18 mg son s oblongos de color
blanco a blanquecino
con 3 ranuras en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en
tercios iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de los signos clínicos, incluyendo edema y
derrame relacionados con la
insuficiencia cardíaca congestiva.
5.
CONTRAINDICACIONES
18
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente
No usar en casos de insuficiencia renal.
No usar en casos de deshidratación severa, hipovolemia o
hipotensión.
No usar concomitantemente con otros diuréticos de asa.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de los parámetros sanguíneos renales e
insuficiencia renal muy
frecuentemente durante el tratamiento.
Se ha observado hemoconcentración, y muy frecuentemente poliuria y /
o polidipsia como
resultado de la acción diurética de la torasemida.
La deficiencia de electrolitos (incluyendo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para perros
UpCard 3 mg comprimidos para perros
UpCard 7,5 mg comprimidos para perros
UpCard 18 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
UpCard 0,75 mg 0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg 3 mg de torasemida
UpCard 7,5 mg 7,5 mg de torasemida
UpCard 18 mg 18 mg de torasemida
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
UpCard 0,75 mg: comprimidos oblongos de color blanco a blanquecino con
una ranura en cada
cara. Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
UpCard 3 mg, 7,5 mg y 18 mg: comprimidos oblongos de color blanco a
blanquecino con 3
ranuras en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en tercios
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de los signos clínicos, incluyendo edema y
derrame relacionados con la
insuficiencia cardíaca congestiva.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en casos de insuficiencia renal.
No usar en casos de deshidratación severa, hipovolemia o
hipotensión.
No usar concomitantemente con otros diuréticos de asa.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En perros que presentan crisis aguda con edema pulmonar, derrame
pleural y / o ascitis que
requiere tratamiento de emergencia, debe considerarse el uso de
medicamentos inyectables
previo al inicio del tratamiento con diuréticos orales.
Debe monitorizarse la función renal, el estado de hidratación y los
electrolitos séricos:
- al inicio del tratamiento,
- desde las 24 horas a 48 horas después del inicio del tratamiento,
- desde las 24 horas a 48 horas después del cambio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin