UpCard

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2015

Aktivna sestavina:

Torasemida anhidra

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QC03CA04

INN (mednarodno ime):

Torasemide

Terapevtska skupina:

Perros

Terapevtsko območje:

Las sulfonamidas, normal, Alta diuréticos de techo

Terapevtske indikacije:

Para el tratamiento de los signos clínicos, incluido el edema y el derrame, relacionados con la insuficiencia cardíaca congestiva en perros.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-07-31

Navodilo za uporabo

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 3 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 7,5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 18 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL
FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE
QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para perros
UpCard 3 mg comprimidos para perros
UpCard 7,5 mg comprimidos para perros
UpCard 18 mg comprimidos para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S)
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg
3 mg de torasemida
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemida
UpCard 18 mg
18 mg de torasemida
Los comprimidos UpCard 0,75 mg son oblongos de color blanco a
blanquecino con una ranura
en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Los comprimidos UpCard 3 mg, 7,5 mg y 18 mg son s oblongos de color
blanco a blanquecino
con 3 ranuras en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en
tercios iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de los signos clínicos, incluyendo edema y
derrame relacionados con la
insuficiencia cardíaca congestiva.
5.
CONTRAINDICACIONES
18
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente
No usar en casos de insuficiencia renal.
No usar en casos de deshidratación severa, hipovolemia o
hipotensión.
No usar concomitantemente con otros diuréticos de asa.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de los parámetros sanguíneos renales e
insuficiencia renal muy
frecuentemente durante el tratamiento.
Se ha observado hemoconcentración, y muy frecuentemente poliuria y /
o polidipsia como
resultado de la acción diurética de la torasemida.
La deficiencia de electrolitos (incluyendo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para perros
UpCard 3 mg comprimidos para perros
UpCard 7,5 mg comprimidos para perros
UpCard 18 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
UpCard 0,75 mg 0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg 3 mg de torasemida
UpCard 7,5 mg 7,5 mg de torasemida
UpCard 18 mg 18 mg de torasemida
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
UpCard 0,75 mg: comprimidos oblongos de color blanco a blanquecino con
una ranura en cada
cara. Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
UpCard 3 mg, 7,5 mg y 18 mg: comprimidos oblongos de color blanco a
blanquecino con 3
ranuras en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en tercios
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de los signos clínicos, incluyendo edema y
derrame relacionados con la
insuficiencia cardíaca congestiva.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en casos de insuficiencia renal.
No usar en casos de deshidratación severa, hipovolemia o
hipotensión.
No usar concomitantemente con otros diuréticos de asa.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En perros que presentan crisis aguda con edema pulmonar, derrame
pleural y / o ascitis que
requiere tratamiento de emergencia, debe considerarse el uso de
medicamentos inyectables
previo al inicio del tratamiento con diuréticos orales.
Debe monitorizarse la función renal, el estado de hidratación y los
electrolitos séricos:
- al inicio del tratamiento,
- desde las 24 horas a 48 horas después del inicio del tratamiento,
- desde las 24 horas a 48 horas después del cambio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov