UpCard

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Torasemida anhidra

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QC03CA04

INN (International Nazwa):

Torasemide

Grupa terapeutyczna:

Perros

Dziedzina terapeutyczna:

Las sulfonamidas, normal, Alta diuréticos de techo

Wskazania:

Para el tratamiento de los signos clínicos, incluido el edema y el derrame, relacionados con la insuficiencia cardíaca congestiva en perros.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 3 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 7,5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
UPCARD 18 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL
FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE
QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para perros
UpCard 3 mg comprimidos para perros
UpCard 7,5 mg comprimidos para perros
UpCard 18 mg comprimidos para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S)
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg
3 mg de torasemida
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemida
UpCard 18 mg
18 mg de torasemida
Los comprimidos UpCard 0,75 mg son oblongos de color blanco a
blanquecino con una ranura
en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Los comprimidos UpCard 3 mg, 7,5 mg y 18 mg son s oblongos de color
blanco a blanquecino
con 3 ranuras en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en
tercios iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de los signos clínicos, incluyendo edema y
derrame relacionados con la
insuficiencia cardíaca congestiva.
5.
CONTRAINDICACIONES
18
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente
No usar en casos de insuficiencia renal.
No usar en casos de deshidratación severa, hipovolemia o
hipotensión.
No usar concomitantemente con otros diuréticos de asa.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de los parámetros sanguíneos renales e
insuficiencia renal muy
frecuentemente durante el tratamiento.
Se ha observado hemoconcentración, y muy frecuentemente poliuria y /
o polidipsia como
resultado de la acción diurética de la torasemida.
La deficiencia de electrolitos (incluyendo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para perros
UpCard 3 mg comprimidos para perros
UpCard 7,5 mg comprimidos para perros
UpCard 18 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
UpCard 0,75 mg 0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg 3 mg de torasemida
UpCard 7,5 mg 7,5 mg de torasemida
UpCard 18 mg 18 mg de torasemida
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
UpCard 0,75 mg: comprimidos oblongos de color blanco a blanquecino con
una ranura en cada
cara. Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
UpCard 3 mg, 7,5 mg y 18 mg: comprimidos oblongos de color blanco a
blanquecino con 3
ranuras en cada cara. Los comprimidos pueden dividirse en tercios
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de los signos clínicos, incluyendo edema y
derrame relacionados con la
insuficiencia cardíaca congestiva.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en casos de insuficiencia renal.
No usar en casos de deshidratación severa, hipovolemia o
hipotensión.
No usar concomitantemente con otros diuréticos de asa.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En perros que presentan crisis aguda con edema pulmonar, derrame
pleural y / o ascitis que
requiere tratamiento de emergencia, debe considerarse el uso de
medicamentos inyectables
previo al inicio del tratamiento con diuréticos orales.
Debe monitorizarse la función renal, el estado de hidratación y los
electrolitos séricos:
- al inicio del tratamiento,
- desde las 24 horas a 48 horas después del inicio del tratamiento,
- desde las 24 horas a 48 horas después del cambio
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów