Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ulipristal acetato

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter Plc.

ATC kodu:

G03XB02

INN (International Adı):

ulipristal acetate

Terapötik grubu:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapötik alanı:

Leiomioma

Terapötik endikasyonlar:

Ulipristal acetato è indicato per un corso del trattamento di pre-operatorio il trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva. Ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva che non sono eleggibili per la chirurgia.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2018-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG COMPRESSE
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Ulipristal Acetate Gedeon Richter e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Come prendere Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
Ulipristal Acetate Gedeon Richter contiene la sostanza attiva
ulipristal acetato. È usato per curare i
sintomi, da moderati a gravi, dei fibromi uterini (chiamati anche
miomi), ovvero tumori benigni
dell’utero.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter è usato in donne adulte (sopra i 18
anni di età) che non hanno
raggiunto la menopausa.
In alcune donne, i fibromi uterini possono causare un sanguinamento
mestruale (“mestruazioni”)
abbondante, dolore pelvico (fastidio al basso ventre) e premere sugli
altri organi.
Questo medicinale agisce modificando l’attività del progesterone,
un ormone presente naturalmente
nell’organismo. È usato per il trattamento a lungo termine di
fibromi per ridurre le loro dimensioni,
bloccare o ridurre il sanguinamento e aumentare il numero di globuli
rossi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ULIPRISTA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 5 mg di ulipristal acetato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda biconvessa di 7 mm di colore bianco-biancastro, con
la scritta “ES5” impressa su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulipristal acetato è indicato nel trattamento intermittente dei
sintomi da moderati a gravi di fibromi
dell’utero in donne adulte che non hanno raggiunto la menopausa
quando l'embolizzazione di fibroma
uterino e / o le opzioni di trattamento chirurgico non sono adatte o
hanno fallito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Ulipristal Acetate Gedeon Richter deve essere
iniziato e supervisionato da medici
esperti nella diagnosi e nel trattamento di fibromi uterini.
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da 5 mg da assumere una volta
al giorno per cicli di
trattamento pari a un periodo massimo di 3 mesi ciascuno. Le compresse
possono essere assunte con o
senza cibo.
I trattamenti devono iniziare solo quando si è verificata la
mestruazione:
- Il primo ciclo di trattamento deve iniziare durante la prima
settimana della mestruazione.
- I cicli successivi devono iniziare il prima possibile durante la
prima settimana della seconda
mestruazione successiva al completamento del precedente ciclo di
trattamento.
Il medico curante deve spiegare alla paziente che è necessario
rispettare gli intervalli di sospensione
del trattamento.
Il trattamento ripetuto intermittente è stato studiato fino ad un
massimo di 4 cicli di trattamento
intermittenti.
Se una paziente dimentica di assumere una dose, deve assumere
ulipristal acetato non appena
possibile. Se sono passate più di 12 ore dal momento in cui la dose
è stata saltata, la paziente non deve
più assumere la dose di
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları