Ulipristal Acetate Gedeon Richter

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ulipristal acetato

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03XB02

INN (الاسم الدولي):

ulipristal acetate

المجموعة العلاجية:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

المجال العلاجي:

Leiomioma

الخصائص العلاجية:

Ulipristal acetato è indicato per un corso del trattamento di pre-operatorio il trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva. Ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva che non sono eleggibili per la chirurgia.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2018-08-27

نشرة المعلومات

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG COMPRESSE
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Ulipristal Acetate Gedeon Richter e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Come prendere Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
Ulipristal Acetate Gedeon Richter contiene la sostanza attiva
ulipristal acetato. È usato per curare i
sintomi, da moderati a gravi, dei fibromi uterini (chiamati anche
miomi), ovvero tumori benigni
dell’utero.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter è usato in donne adulte (sopra i 18
anni di età) che non hanno
raggiunto la menopausa.
In alcune donne, i fibromi uterini possono causare un sanguinamento
mestruale (“mestruazioni”)
abbondante, dolore pelvico (fastidio al basso ventre) e premere sugli
altri organi.
Questo medicinale agisce modificando l’attività del progesterone,
un ormone presente naturalmente
nell’organismo. È usato per il trattamento a lungo termine di
fibromi per ridurre le loro dimensioni,
bloccare o ridurre il sanguinamento e aumentare il numero di globuli
rossi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ULIPRISTA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 5 mg di ulipristal acetato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda biconvessa di 7 mm di colore bianco-biancastro, con
la scritta “ES5” impressa su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulipristal acetato è indicato nel trattamento intermittente dei
sintomi da moderati a gravi di fibromi
dell’utero in donne adulte che non hanno raggiunto la menopausa
quando l'embolizzazione di fibroma
uterino e / o le opzioni di trattamento chirurgico non sono adatte o
hanno fallito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Ulipristal Acetate Gedeon Richter deve essere
iniziato e supervisionato da medici
esperti nella diagnosi e nel trattamento di fibromi uterini.
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da 5 mg da assumere una volta
al giorno per cicli di
trattamento pari a un periodo massimo di 3 mesi ciascuno. Le compresse
possono essere assunte con o
senza cibo.
I trattamenti devono iniziare solo quando si è verificata la
mestruazione:
- Il primo ciclo di trattamento deve iniziare durante la prima
settimana della mestruazione.
- I cicli successivi devono iniziare il prima possibile durante la
prima settimana della seconda
mestruazione successiva al completamento del precedente ciclo di
trattamento.
Il medico curante deve spiegare alla paziente che è necessario
rispettare gli intervalli di sospensione
del trattamento.
Il trattamento ripetuto intermittente è stato studiato fino ad un
massimo di 4 cicli di trattamento
intermittenti.
Se una paziente dimentica di assumere una dose, deve assumere
ulipristal acetato non appena
possibile. Se sono passate più di 12 ore dal momento in cui la dose
è stata saltata, la paziente non deve
più assumere la dose di
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات