Ubac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Lipoteichoic happe alates Biokelme Haardumist Osa Streptococcus uberis, tüvi 5616

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI02AB

INN (International Adı):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Veised

Terapötik alanı:

Loomataimede immunoloogilised omadused

Terapötik endikasyonlar:

Aktiivse immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate vähendada esinemissagedus kliiniliste intramammaarseks poolt põhjustatud infektsioonide Streptococcus uberis, et vähendada somaatiliste rakkude arv Streptococcus uberis positiivne kvartalis piima proove ja vähendada piima tootmise tekitatud kahjude Streptococcus uberis intramammaarseks infektsioonid.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
UBAC SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
..........................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis_
’e
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Suurem kui 5 cm läbimõõduga paikne turse süstekohas on reaktsioon,
mida esineb väga sageli pärast
vaktsiini manustamist. 17 päeva möödumisel vaktsineerimisest turse
taandub või selle mõõtmed
vähenevad märkimisväärselt. Samas mõnedel juhtudel võib turse
püsida kuni neli nädalat.
Rektaalse temperatuuri mööduv suurenemine (keskmine tõus 1 ° C,
kuid võib olla kuni 2 ° C üksikute
loomade puhul) võib esineda väga sageli esimese 24 tunni jooksul
päras
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis’_
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Immuniseerida tuleb terve kari.
Immuniseerimist tuleb võtta kui üht osa udarasiseste nakkuste tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervist puudutavate teguritega (nt
lüpsmistehnika, kinnijätmise ja tõuaretuse
3
juhtimine,
hügieen,
toitumine,
hoone,
allapanu,
lehmade
heaolu,
õhu
ja
vee
kvaliteet,
tervise
jälgimine) ja muude loomakasvatustavadega.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-08-2018

Belge geçmişini görüntüleyin