Ubac

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lipoteichoic happe alates Biokelme Haardumist Osa Streptococcus uberis, tüvi 5616

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Veised

Domaine thérapeutique:

Loomataimede immunoloogilised omadused

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate vähendada esinemissagedus kliiniliste intramammaarseks poolt põhjustatud infektsioonide Streptococcus uberis, et vähendada somaatiliste rakkude arv Streptococcus uberis positiivne kvartalis piima proove ja vähendada piima tootmise tekitatud kahjude Streptococcus uberis intramammaarseks infektsioonid.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
UBAC SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
..........................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis_
’e
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Suurem kui 5 cm läbimõõduga paikne turse süstekohas on reaktsioon,
mida esineb väga sageli pärast
vaktsiini manustamist. 17 päeva möödumisel vaktsineerimisest turse
taandub või selle mõõtmed
vähenevad märkimisväärselt. Samas mõnedel juhtudel võib turse
püsida kuni neli nädalat.
Rektaalse temperatuuri mööduv suurenemine (keskmine tõus 1 ° C,
kuid võib olla kuni 2 ° C üksikute
loomade puhul) võib esineda väga sageli esimese 24 tunni jooksul
päras
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis’_
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Immuniseerida tuleb terve kari.
Immuniseerimist tuleb võtta kui üht osa udarasiseste nakkuste tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervist puudutavate teguritega (nt
lüpsmistehnika, kinnijätmise ja tõuaretuse
3
juhtimine,
hügieen,
toitumine,
hoone,
allapanu,
lehmade
heaolu,
õhu
ja
vee
kvaliteet,
tervise
jälgimine) ja muude loomakasvatustavadega.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2018
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2018
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2018
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2018
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2018
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-08-2018

Afficher l'historique des documents