Twinrix Paediatric

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07BC20

INN (International Adı):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

Vaċċini

Terapötik alanı:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapötik endikasyonlar:

Twinrix Pediatric huwa indikat għall-użu fi trabi mhux immuni, tfal u adolexxenti minn sena sa u li jinkludu 15-il sena li huma f'riskju kemm ta 'infezzjoni ta' l-epatite-A kif ukoll ta 'l-epatite-B.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

1997-02-10

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGHRIF: INFORMAZZJONI GHALL-UTENT
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
Vaċċin (adsorbit) tal-epatite A (inattivat) u epatite B (rDNA) (HAB)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DAN IL-VAĊĊIN
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkun hemm bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek biss. M’għandekx tgħaddih lil
persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
Dan il-fuljett inkiteb bis-suppożizzjoni li l-persuna li qed
tirċievi l-vaċċin qed taqrah, iżda dan jista’
jingħata lill-adolexxenti u lit-tfal għalhekk inti jaf tkun qed
taqrah għal ibnek/bintek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Twinrix Paediatric u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Twinrix Paediatric
3.
Kif għandek tieħu Twinrix Paediatric
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Twinrix Paediatric
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU TWINRIX PAEDIATRIC U GĦALXIEX JINTUŻA
Twinrix Paediatric huwa vaċċin li jintuża fi trabi, tfal u
adoloxxenti minn sena l-fuq sa u jinkludi 15 il-
sena sabiex jipproteġi minn żewġ mardiet: epatite A u epatite B.
Il-vaċċin jaħdem billi jġiegħel lill-
ġisem jipproduċi protezzjoni (l-antikorpi) kontra dawn il-mard.
•
EPATITE A:
L-epatite A hija marda infettiva li jista jkollha effetti fuq
il-fwied. Din il-marda hija
kawżata mill-virus tal-epatite A. Dan il-virus jista jittieħed minn
persuna għall-oħra fl-ikel u x-
xorb, jew bl-għawm f’ilma ikkontaminat mid-dranaġġ. Is-sintomi
tal-epatite A jibdew 3 jew sitt
ġimgħat wara li tkun ġejt f’kuntatt mall-virus. Dawn jikkonsistu
f’nawżea (ma tkunx f’siktek),
deni kif ukoll uġigħ ‘l hawn u ‘l hemm. Wara xi jiem l-abjad
t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Twinrix Paediatric, suspensjoni għall-injezzjoni, f’siringa mimlija
għal-lest
Vaċċin (adsorbit) tal-epatite A (inattivat) u epatite B (rDNA)
(HAB).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 ml) fiha:
Virus tal-epatite A (inattivat)
1,2
360 ELISA Units
Antiġen tas-superfiċje ta’ l-epatite B
3,4
10 mikrogrammi
1
Manifatturat fuq ċelluli umani tat-tip diploid (MRC-5)
2
Adsorbit fuq aluminium hydroxide idratat
0.025 milligrammi A1
3+
3
Manifatturat fuq ċelluli tal-ħmira (
_Saccharomyces cerevisiae_
)b’teknoloġija rikombinanti tad-DNA
4
Adsorbit fuq aluminium phosphate
0.2 milligrammi A1
3+
Il-vaċċin jista’ jkun fih traċċi ta’ neomycin li jintuża waqt
il-proċess ta’ manifattura (ara sezzjoni 4.3).
G
ħ
al-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni
Is-suspensjoni hija bajda u mdardra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Twinrix Paediatric huwa indikat għall-użu fit-trabi, tfal u
adoloxxenti ta’ eta` minn sena sa u jinkludi 15
il-sena li ma jkollhomx l-immunita’ relevanti u li huma fir-riskju
ta’ infezzjoni mill-epatite A kif ukoll
mill-epatite B.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
- Doża
Doża ta’ 0.5 ml (360 ELISA Units/10μg HbsAg) hija rakkomandata
għal trabi, tfal u adoloxxenti ta’
eta` minn sena sa u jinkludi 15 il-sena.
_- _
Skeda ta’ tilqim primarju
Il-kors primarju bażiku ta’ tilqim bi Twinrix Paediatric
jikkonsisti fi tliet dożi, ta’ l-ewwel somministrata
fid-data mixtieqa, it-tieni, xahar wara u t-tielet sitt xhur wara
l-ewwel doża. L-iskeda rakkommandata
għandha tinżamm. La darba jinbeda, l-kors primarju ta’
vaċċinazzjoni għandu jitkompla bl-istess vaċċin.
- Doża ta’ rinforz
3
F’sitwazzjonijiet fejn id-doża ta’ rinforz tal-epatite A u/jew
l-epatite B hija mixtieqa, tista’ tingħata
tilqima individwali jew ikkombinata. I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2024

Belge geçmişini görüntüleyin