Trelegy Ellipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-10-2023

Aktif bileşen:

flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kodu:

R03AL08

INN (International Adı):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapötik grubu:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapötik alanı:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapötik endikasyonlar:

Trelegy Ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-Agonistiske.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-15

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trelegy Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trelegy Ellipta
3.
Hvordan du bruker Trelegy Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trelegy Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA TRELEGY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TRELEGY ELLIPTA ER
Trelegy Ellipta inneholder tre virkestoffer kalt flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid og vilanterol.
Flutikasonfuroat tilhører en gruppe av legemidler kalt
kortikosteroider, ofte kun kalt steroider.
Umeklidiniumbromid og vilanterol tilhører en gruppe av legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TRELEGY ELLIPTA BRUKES MOT
Trelegy Ellipta blir brukt til å behandle
_kronisk obstruktiv lungesykdom _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene, noe som gjør pusting
vanskelig. Dette legemidlet
utvider disse musklene i lungene, noe som reduserer hevelsen og
irritasjonen i de små luftveiene slik
at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det brukes
regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, og redusere effe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 55
mikrogram umeklidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer en oppmålt
dose på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 62,5
mikrogram umeklidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et beige
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trelegy Ellipta er indisert for vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er tilstrekkelig
behandlet med en kombinasjon av
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en
kombinasjon av en langtidsvirkende
β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinerg antagonist (for
effekter på symptomkontroll og
forebygging av eksaserbasjoner, se pkt 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er en inhalasjon én gang daglig,
hver dag til samme tidspunkt.
Dersom en dose blir glemt, bør neste dose inhaleres til vanlig tid
neste dag.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra65 år og eldre (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Trelegy Ellipta bør brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat
til alv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-01-2019

Belge geçmişini görüntüleyin