Trelegy Ellipta

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-10-2023

유효 성분:

flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

제공처:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC 코드:

R03AL08

INN (International Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

치료 그룹:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

치료 영역:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Trelegy Ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-Agonistiske.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-11-15

환자 정보 전단

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trelegy Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trelegy Ellipta
3.
Hvordan du bruker Trelegy Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trelegy Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA TRELEGY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TRELEGY ELLIPTA ER
Trelegy Ellipta inneholder tre virkestoffer kalt flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid og vilanterol.
Flutikasonfuroat tilhører en gruppe av legemidler kalt
kortikosteroider, ofte kun kalt steroider.
Umeklidiniumbromid og vilanterol tilhører en gruppe av legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TRELEGY ELLIPTA BRUKES MOT
Trelegy Ellipta blir brukt til å behandle
_kronisk obstruktiv lungesykdom _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene, noe som gjør pusting
vanskelig. Dette legemidlet
utvider disse musklene i lungene, noe som reduserer hevelsen og
irritasjonen i de små luftveiene slik
at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det brukes
regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, og redusere effe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 55
mikrogram umeklidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer en oppmålt
dose på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 62,5
mikrogram umeklidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et beige
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trelegy Ellipta er indisert for vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er tilstrekkelig
behandlet med en kombinasjon av
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en
kombinasjon av en langtidsvirkende
β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinerg antagonist (for
effekter på symptomkontroll og
forebygging av eksaserbasjoner, se pkt 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er en inhalasjon én gang daglig,
hver dag til samme tidspunkt.
Dersom en dose blir glemt, bør neste dose inhaleres til vanlig tid
neste dag.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra65 år og eldre (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Trelegy Ellipta bør brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat
til alv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-01-2019