Trelegy Ellipta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kodiċi ATC:

R03AL08

INN (Isem Internazzjonali):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupp terapewtiku:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Żona terapewtika:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trelegy Ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-Agonistiske.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trelegy Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trelegy Ellipta
3.
Hvordan du bruker Trelegy Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trelegy Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA TRELEGY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TRELEGY ELLIPTA ER
Trelegy Ellipta inneholder tre virkestoffer kalt flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid og vilanterol.
Flutikasonfuroat tilhører en gruppe av legemidler kalt
kortikosteroider, ofte kun kalt steroider.
Umeklidiniumbromid og vilanterol tilhører en gruppe av legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TRELEGY ELLIPTA BRUKES MOT
Trelegy Ellipta blir brukt til å behandle
_kronisk obstruktiv lungesykdom _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene, noe som gjør pusting
vanskelig. Dette legemidlet
utvider disse musklene i lungene, noe som reduserer hevelsen og
irritasjonen i de små luftveiene slik
at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det brukes
regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, og redusere effe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 55
mikrogram umeklidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer en oppmålt
dose på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 62,5
mikrogram umeklidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et beige
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trelegy Ellipta er indisert for vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er tilstrekkelig
behandlet med en kombinasjon av
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en
kombinasjon av en langtidsvirkende
β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinerg antagonist (for
effekter på symptomkontroll og
forebygging av eksaserbasjoner, se pkt 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er en inhalasjon én gang daglig,
hver dag til samme tidspunkt.
Dersom en dose blir glemt, bør neste dose inhaleres til vanlig tid
neste dag.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra65 år og eldre (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Trelegy Ellipta bør brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat
til alv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-10-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti