Thyrogen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

thyrotropin alfa

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

H01AB01

INN (International Adı):

thyrotropin alfa

Terapötik grubu:

- Lobu pitwitarju anterjuri-ormoni u analogi, Pitwitarja u l-assi ipotalamika-ormoni u analogi

Terapötik alanı:

Neoplażmi tat-tirojde

Terapötik endikasyonlar:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
THYROGEN 0.9 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Thyrotropin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thyrogen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Thyrogen
3.
Kif għandek tuża Thyrogen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thyrogen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THYROGEN
U GЋALXIEX JINTUŻA
Thyrogen fih is-sustanza attiva thyrotropin alfa Thyrogen hu ormon li
jistimula t-tirojde umana (TSH)
prodott permezz ta’ proċessi bijoteknoloġiċi.
Thyrogen jintuża biex jiskopri jekk hemmx ċerti tipi ta’ kanċer
tat-tirojde fil-pazjenti li tneħħitilhom
il-glandola tat-tirojde u li qegħdin jieħdu ormoni tat-tirojde.
Wieħed mill-effetti hu li jistimula
kwalunkwe tat-tessut tat-tirojde li jkun fadal sabiex jittieħed
il-jodju li hu importanti għal immaġini
bil-jodju radjuattiv. Hu jistimula wkoll il-produzzjoni ta’
thyroglobulin u ormoni tat-tirojde, jekk ikun
baqa’ xi tessut tat-tirojde. Dawn l-ormoni jistgħu jitkejlu
fid-demm tiegħek.
Thyrogen jintuża wkoll ma’ trattament bil-jodju radjuattiv sabiex
jelimina (jasporta) it-tessut tat-
tirojde li jkun għad fadal wara t-tneħħija tal-glandola tat-tirojde
(fdal) b’intervent kirurġiku f’pazjenti
li m’għandhomx tumuri sekondarji ta’ kanċer (metastasi) u qed
jieħdu l-ormon tat-tirojde
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA THYROGEN
TUŻAX THYROGEN
•
jekk inti allerġika/u għall-ormon li jistimula t-tirojde (TSH) li
ġej mill-baqar jew mill-
bniedem jew għal xi 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thyrogen 0.9 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ Thyrogen fih valur nominali ta’ 0.9 mg
thyrotropin alfa. Wara r-rikostituzzjoni, kull
kunjett ta’ Thyrogen ikun fih 0.9 mg ta’ thyrotropin alfa f’1.0
ml.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab lajofilizzat abjad għal offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thyrogen hu indikat għal użu ma’ testijiet tat-thyroglobulin (Tg)
fis-serum bl-immaġini ta’ jodju
radjuattiv jew mingħajru biex ikun stabbilit jekk hemmx xi fdal
tat-tirojde u kanċer tat-tirojde li hu
differenzjat sewwa fil-pazjenti li kellhom tirojdektomija u li
qegħdin fuq terapija ta’ trażżin tal-
ormoni (THST).
Pazjenti li għandhom riskju baxx u li għandhom karċinoma
tat-tirojde li hi differenzjata sewwa u
livelli tat-Tg fis-serum li ma jistgħux jiġu intraċċati, li
qegħdin fuq it-THST u ma għandhomx żieda
fil-livelli tat-Tg stimulati minn rh TSH (rikombinant uman) jistgħu
jerġgħu jkunu eżaminati aktar tard
permezz ta’ analiżi tal-livelli tat-Tg stimulati minn rh TSH.
Thyrogen hu indikat għall-istimulazzjoni qabel it-terapija flimkien
ma’ medda ta’ 30 mCi (1.1 GBq) sa
100 mCi (3.7 GBq) jodju radjuattiv għal tneħħija ta’ fdal ta’
tessut tat-tirojde f’pazjenti li kellhom
intervent ta’ tneħħija totali jew kważi totali tat-tirojde
minħabba kanċer differenzjat sew tat-tirojde u li
ma jkollhomx evidenza ta’ kanċer tat-tirojde metastatiku distanti
(ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tkun taħt l-osservazzjoni ta’ tobba li huma
esperti fil-qasam tal-kanċer tat-tirojde.
Pożoloġija
Il-kors tad-doża rrakkomandata hu żewġ dożi ta’ 0.9 mg ta’
thyrotropin alfa li jingħataw f’intervall ta’
24 siegħa permezz ta’ injezzjoni 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin