Thyrogen

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-01-2024

Aktiv bestanddel:

thyrotropin alfa

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

H01AB01

INN (International Name):

thyrotropin alfa

Terapeutisk gruppe:

- Lobu pitwitarju anterjuri-ormoni u analogi, Pitwitarja u l-assi ipotalamika-ormoni u analogi

Terapeutisk område:

Neoplażmi tat-tirojde

Terapeutiske indikationer:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2000-03-09

Indlægsseddel

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
THYROGEN 0.9 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Thyrotropin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thyrogen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Thyrogen
3.
Kif għandek tuża Thyrogen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thyrogen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THYROGEN
U GЋALXIEX JINTUŻA
Thyrogen fih is-sustanza attiva thyrotropin alfa Thyrogen hu ormon li
jistimula t-tirojde umana (TSH)
prodott permezz ta’ proċessi bijoteknoloġiċi.
Thyrogen jintuża biex jiskopri jekk hemmx ċerti tipi ta’ kanċer
tat-tirojde fil-pazjenti li tneħħitilhom
il-glandola tat-tirojde u li qegħdin jieħdu ormoni tat-tirojde.
Wieħed mill-effetti hu li jistimula
kwalunkwe tat-tessut tat-tirojde li jkun fadal sabiex jittieħed
il-jodju li hu importanti għal immaġini
bil-jodju radjuattiv. Hu jistimula wkoll il-produzzjoni ta’
thyroglobulin u ormoni tat-tirojde, jekk ikun
baqa’ xi tessut tat-tirojde. Dawn l-ormoni jistgħu jitkejlu
fid-demm tiegħek.
Thyrogen jintuża wkoll ma’ trattament bil-jodju radjuattiv sabiex
jelimina (jasporta) it-tessut tat-
tirojde li jkun għad fadal wara t-tneħħija tal-glandola tat-tirojde
(fdal) b’intervent kirurġiku f’pazjenti
li m’għandhomx tumuri sekondarji ta’ kanċer (metastasi) u qed
jieħdu l-ormon tat-tirojde
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA THYROGEN
TUŻAX THYROGEN
•
jekk inti allerġika/u għall-ormon li jistimula t-tirojde (TSH) li
ġej mill-baqar jew mill-
bniedem jew għal xi 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thyrogen 0.9 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ Thyrogen fih valur nominali ta’ 0.9 mg
thyrotropin alfa. Wara r-rikostituzzjoni, kull
kunjett ta’ Thyrogen ikun fih 0.9 mg ta’ thyrotropin alfa f’1.0
ml.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab lajofilizzat abjad għal offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thyrogen hu indikat għal użu ma’ testijiet tat-thyroglobulin (Tg)
fis-serum bl-immaġini ta’ jodju
radjuattiv jew mingħajru biex ikun stabbilit jekk hemmx xi fdal
tat-tirojde u kanċer tat-tirojde li hu
differenzjat sewwa fil-pazjenti li kellhom tirojdektomija u li
qegħdin fuq terapija ta’ trażżin tal-
ormoni (THST).
Pazjenti li għandhom riskju baxx u li għandhom karċinoma
tat-tirojde li hi differenzjata sewwa u
livelli tat-Tg fis-serum li ma jistgħux jiġu intraċċati, li
qegħdin fuq it-THST u ma għandhomx żieda
fil-livelli tat-Tg stimulati minn rh TSH (rikombinant uman) jistgħu
jerġgħu jkunu eżaminati aktar tard
permezz ta’ analiżi tal-livelli tat-Tg stimulati minn rh TSH.
Thyrogen hu indikat għall-istimulazzjoni qabel it-terapija flimkien
ma’ medda ta’ 30 mCi (1.1 GBq) sa
100 mCi (3.7 GBq) jodju radjuattiv għal tneħħija ta’ fdal ta’
tessut tat-tirojde f’pazjenti li kellhom
intervent ta’ tneħħija totali jew kważi totali tat-tirojde
minħabba kanċer differenzjat sew tat-tirojde u li
ma jkollhomx evidenza ta’ kanċer tat-tirojde metastatiku distanti
(ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tkun taħt l-osservazzjoni ta’ tobba li huma
esperti fil-qasam tal-kanċer tat-tirojde.
Pożoloġija
Il-kors tad-doża rrakkomandata hu żewġ dożi ta’ 0.9 mg ta’
thyrotropin alfa li jingħataw f’intervall ta’
24 siegħa permezz ta’ injezzjoni 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik